1-[2-(3-methyl-2-nitrophenoxy)-ethyl]-pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3-methyl-2-nitrophenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
• 英文别名: 1-[2-(3-methyl-2-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: PRFBAWMDFNJLEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3-methyl-2-nitrophenoxy)-ethyl]-pyrrolidine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 5%-palladium/activated carbon 四氢吡咯 、 potassium formate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以74%的产率得到7-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  [FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式（I）化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004050085A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基苯酚 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-[2-(3-methyl-2-nitrophenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  [FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式（I）化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004050085A1

文献信息

• Aminoalkoxyindoles and methods of use
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040132799A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention provides compound of the Formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  本发明提供公式1的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如本文所述。本发明还提供制备公式I化合物的方法、包含该化合物的组合物以及使用公式I化合物的方法。
• AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1569638A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7084169B2
  申请人：——

  公开号：US7084169B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] AMINOALKOXYINDOLES AS 5-HT6-RECEPTOR LIGANDS FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS<br/>[FR] INDOLS AMINOALKOXY UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004050085A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compound of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and the use of compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment of 5-HT6 mediated diseases.

  该发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含的组合物以及利用公式（I）化合物制造用于治疗5-HT6介导疾病的药物的用途。