4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidine | 501701-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidine
• CAS: 501701-50-4
• 化学式: C₁₉H₁₀F₂₀N₄S
• 分子量: 706.349
• InChiKey: TWEYTZNVLDVHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidine 在 Oxone 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]-4-[3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-yl]-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二取代嘧啶的氟合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过将2，4-二氯-6-甲基嘧啶与1H，1H，2H，2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-（三氟甲基）吡唑取代，然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。

  DOI：

  10.1021/ol027469e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecylsulfanyl)-6-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二取代嘧啶的氟合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过将2，4-二氯-6-甲基嘧啶与1H，1H，2H，2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-（三氟甲基）吡唑取代，然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。

  DOI：

  10.1021/ol027469e

文献信息

• [EN] FLUOROUS TAGGING AND SCAVENGING REACTANTS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU REACTIFS DE MARQUAGE AU FLUOR ET DE PIEGEAGE ET PROCEDES DE SYNTHESE ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：FLUOROUS TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2004007407A3

  公开（公告）日：2004-11-25
• Fluorous Synthesis of Disubstituted Pyrimidines
  作者：Wei Zhang

  DOI：10.1021/ol027469e

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] The fluorous synthesis of disubstituted pyrimidines is carried out by attaching 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine with 1H,1H,2H,2H-perfluorodecanethiol. The tagged substrate is substituted with 3-(trifluoromethyl)pyrazole followed by thioether oxidation and tag displacement with amines or thiols. The fluorous chain serves as a phase tag for intermediate and product purification over

  [反应：见正文]通过将2，4-二氯-6-甲基嘧啶与1H，1H，2H，2H-全氟癸烷硫醇连接来进行双取代嘧啶的氟合成。标记的底物被3-（三氟甲基）吡唑取代，然后进行硫醚氧化并用胺或硫醇置换标记。氟链用作通过FluoroFlash SPE滤芯纯化中间产物和产物的相位标签。