(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(3-amino-3-oxopropyl)-2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)hydrazine-1-carboxylate | 949147-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(3-amino-3-oxopropyl)-2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)hydrazine-1-carboxylate
• CAS: 949147-57-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₅
• 分子量: 473.528
• InChiKey: LYXNGLQHMCCPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(3-amino-3-oxopropyl)-2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)hydrazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Fmoc-aza-β³-Gln(Trt)-OH
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides

  摘要：

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.082
• 作为产物：
  描述：

  Boc-aza-β³-Gln-OBn 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(3-amino-3-oxopropyl)-2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides

  摘要：

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.082