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FeCl2(PPh3)2 | 19543-98-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
FeCl2(PPh3)2
英文别名
(PPh3)2FeCl2;bis(triphenylphosphine)iron(II) chloride;FeCl2(triphenylphosphine)2;bis-triphenylphosphan-eisen(II)-chlorid;[iron(II)(PPh3)2Cl2];Fe(PPH3)2Cl2;iron(2+);triphenylphosphane;dichloride
FeCl<sub>2</sub>(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>化学式
CAS
19543-98-7
化学式
C36H30Cl2FeP2
mdl
——
分子量
651.335
InChiKey
LLZQDNGGLRWLTF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.27
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:5b9a524b4692523e694acf5e5a6b4deb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    FeCl2(PPh3)2正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到2,2-bis(diphenylphosphinomethyl)-3-η(5)-cyclopentadienyl-1-propanol-iron(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    Funktionalisierte cyclopentadienylliganden für den aufbau von tripod-komplexen: synthese und komplexchemie
    摘要:
    Starting from the functionalized oxetan <(CH2OCH2C)over bar>(CH2Br)(CH2OSO2CH3), 1, the synthesis of hydroxy functionalized tripod ligands of the type HOCH2C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(CH2PR2), 3a-c (R = Ph, m-Xylyl, DBP), is achieved in two steps. Instead of PR2 a thiobenzyl donor group is fixed to the neopentane backbone and the ligand HOCH2C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(CH(2)SBz), 8, is obtained. The capability for further functionalisation of the hydroxy function in 3 is demonstrated with the formation of the acetyl derivative CH3CO2CH2C(CH2C5H5)(CH2PPh2)(2), 5. The deprotonated chelating ligands of the type 3 and 5 react with (PPh3)(2)FeCl2 to the iron complexes ROCH2C(CH2-eta(5)-C5H4)(CH2PPh2)(2)FeCl, 9a,b (R = H, CH3CO).
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00657-8
  • 作为产物:
    描述:
    iron(II) chloride ethanol adduct 在 三苯基膦 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以73%的产率得到FeCl2(PPh3)2
    参考文献:
    名称:
    Lehmkuhl, Herbert; Mehler, Klaus; Hauschild, Gerlinde, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 438 - 444
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    月桂烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 FeCl2(PPh3)2氧气 、 rose bengal 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.2h, 生成 2-methyl-5-(3-furyl)-2,3-epoxypentane
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium(II)-catalyzed reactions of 1,4-epiperoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00283a023
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文献信息

  • Three-Coordinate, Cyclic Bent Allene Iron Complexes
    作者:Conor Pranckevicius、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/om400166t
    日期:2013.5.13
    Novel three-coordinate Fe complexes featuring 1,2-diphenyl-3,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)pyrazolin-4-ylidine or “cyclic bent allene” (CBA) have been synthesized. Reaction with FeCl2(PPh3)2 results in the loss of both phosphines to yield monomeric Fe(CBA)Cl2. Treatment with 2 equiv of benzyl Grignard affords the three-coordinate alkylated product Fe(CBA)(Bn)2. Exposure of the alkylated species to an atmosphere
    合成了具有1,2-二苯基-3,5-双(2,6-二甲基苯氧基)吡唑啉-4-基吡啶或“环状弯曲亚丙基”(CBA)的新型三配位Fe络合物。与FeCl 2(PPh 3)2的反应导致两种膦的损失,从而生成单体Fe(CBA)Cl 2。用2当量的苄基格氏处理,得到三配位烷基化产物Fe(CBA)(Bn)2。烷基化物质暴露于CO气氛导致还原消除1,3-二苯丙酮和形成三角双锥体的Fe(CBA)(CO)4。
  • Ruthenium(II) and iron(II) complexes of N-pyridyl substituted imidazolin-2-ylidenes
    作者:Oliver Kaufhold、F. Ekkehardt Hahn、Tania Pape、Alexander Hepp
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.08.013
    日期:2008.10
    The di-μ-bromo bridged derivative [(κ2-2)2Ru(μ-Br)2Ru(κ2-2)2]2+ [3b]2+ was obtained from RuCl3 · xH2O and 1b. The bridging halide ligands can be removed by the reaction with silver or sodium salts of bidentate Lewis acids. Complex [3a]2+ reacts with silver pyridylcarboxylate to give a racemic mixture of the mononuclear complex [4]+. Reaction of [3a]2+ with the sodium salt of l-proline resulted in
    Ñ -mesityl- Ñ ' -吡啶基咪唑鎓氯化物1A和相应的溴化物盐1B已在THF被去质子化用NaH得到游离N-杂环卡宾Ñ -mesityl- ñ “ -吡啶基咪唑啉-2-亚基2在80%的产量(从1a开始)。咪唑鎓盐1A与发生反应的RuCl 3  ·  X ^ h 2 O操作得到的双核二- μ氯桥钌络合物[(κ的外消旋混合物2 - 2)2的Ru(μ-Cl)的2的Ru(κ 2 - 2)2 ] 2+ [ 3a ] 2+。卡宾碳原子以及卤化物彼此以顺式位置排列,而氮原子采用反式构型。将二μ溴桥接衍生物[(κ 2 - 2)2的Ru(μ-溴)2的Ru(κ 2 - 2)2 ] 2+ [图3b ] 2+从的RuCl得到3  ·  X ^ h 2 O和1b。可以通过与二齿路易斯酸的银盐或钠盐反应除去桥联的卤化物配体。配合物[ 3a ] 2+与吡啶基羧酸银反应,得到单核配合物[ 4 ] +的外消旋混合物。[
  • Arulsamy, K. S.; Ashok, R. F. N.; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 1, p. 21 - 25
    作者:Arulsamy, K. S.、Ashok, R. F. N.、Agarwala, U. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Arulsamy, K. S.; Ashok, R. F. N.; Agarwala, U. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 2, p. 122 - 126
    作者:Arulsamy, K. S.、Ashok, R. F. N.、Agarwala, U. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Lehmkuhl, Herbert; Mehler, Gerlinde; Benn, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1987 - 2002
    作者:Lehmkuhl, Herbert、Mehler, Gerlinde、Benn, Reinhard、Rufinska, Anna、Schroth, Gerhard、et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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