| 1644306-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1644306-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: QBJUEHSHIWSYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以483 mg的产率得到6-benzylocta-2,7-diyn-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Diastereoselective Cycloisomerization of Alkylidene-Cyclopropane-Bearing 1,6-Diynes

  摘要：

  AbstractAn unprecedented gold‐catalyzed diastereoselective cycloisomerization of 1,6‐diynes bearing an alkylidene cyclopropane moiety has been developed. This methodology enables rapid access to a variety of 1,2‐trimethylenenorbornanes, which are important building blocks in the preparations of abiotic and sesquiterpene core structures.

  DOI：

  10.1002/anie.201405147
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylmethyl-pent-4-yn-1-ol 在 sodium acetate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Diastereoselective Cycloisomerization of Alkylidene-Cyclopropane-Bearing 1,6-Diynes

  摘要：

  AbstractAn unprecedented gold‐catalyzed diastereoselective cycloisomerization of 1,6‐diynes bearing an alkylidene cyclopropane moiety has been developed. This methodology enables rapid access to a variety of 1,2‐trimethylenenorbornanes, which are important building blocks in the preparations of abiotic and sesquiterpene core structures.

  DOI：

  10.1002/anie.201405147