N-methoxy-N-methyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide | 1000845-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy N-methyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide；6-chloro-N-methoxy-N-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1000845-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: FPVNNVBDDRWPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 N-methoxy-N-methyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)(pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-HETEROAROYLIMIDAZOL[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义，或其酸盐；其治疗用途。

  公开号：

  US20100317688A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-methoxy-N-methyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-HETEROAROYLIMIDAZOL[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义，或其酸盐；其治疗用途。

  公开号：

  US20100317688A1

文献信息

• 2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20090143420A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸盐，以及其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）相关疾病中的治疗用途。
• 2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。
• US7902219B2
  申请人：——

  公开号：US7902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• 2-HETEROAROYLIMIDAZOL[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Peyronel Jean-Francois

  公开号：US20100317688A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I): in which: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof; an therapeutic use thereof.

  式(I)的化合物： 其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义，或其酸盐；其治疗用途。