methyl 5-fluoro-2-nitrophenyl sulfide | 78227-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-fluoro-2-nitrophenyl sulfide
• 英文别名: (5-fluoro-2-nitrophenyl)(methyl)sulfane；2-methylthio-4-fluoro-1-nitrobenzene；4-fluoro-2-(methylthio)-1-nitrobenzene；4-fluoro-2-methylsulfanyl-1-nitro-benzene；4-Fluoro-2-(methylsulfanyl)-1-nitrobenzene；4-fluoro-2-methylsulfanyl-1-nitrobenzene
• CAS: 78227-84-6
• 化学式: C₇H₆FNO₂S
• 分子量: 187.195
• InChiKey: YRTOKUYTGQNTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5-98.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  260.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-fluoro-2-nitrophenyl sulfide 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-fluoro-2-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010000031A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 sodium thiomethoxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-fluoro-2-nitrophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物作为强效FLT3-ITD抑制剂的发现和结构-活性关系探索

  摘要：

  FLT3 的内部串联重复 (FLT3-ITD) 发生在大约 25% 的所有急性髓性白血病 (AML) 病例中，并且预后不良。我们内部化合物库中筛选命中1的优化导致发现了一系列吡唑并[1,5 - a ]嘧啶衍生物作为有效和选择性的 FLT3-ITD 抑制剂。化合物17和19显示出有效的 FLT3-ITD 活性，IC 50值为 0.4 nM，并且对 AML 细胞系具有优异的抗增殖活性。特别是化合物17和19抑制了 quizartinib 的耐药性—— 赋予突变FLT3 D835Y，两者都具有0.3 nM的IC 50值。此外，蛋白质印迹分析表明化合物17和19有效抑制了 FLT3 的磷酸化并减弱了 AML 细胞中的下游信号传导。这些结果表明吡唑并[1,5 - a ]嘧啶衍生物可能是治疗AML的有前途的FLT3-ITD抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116422

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• 一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111217816B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及一类FLT3激酶抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抑制FLT3方面的用途。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Methylthiolation of Aromatic Carboxylic Acids by Using DMSO as the Sulfurizing Reagent
  作者：Zhengjiang Fu、Zhaojie Li、Qiheng Xiong、Hu Cai

  DOI：10.1002/ejoc.201403147

  日期：2014.12

  By using simple and readily available DMSO as a convenient and environmentally friendly source of sulfur, a practical approach for the Pd-catalyzed decarboxylative methylthiolation of 2-nitrobenzoic acids was developed. A range of substituents on the aryl group of the ortho-nitrobenzoic acid were compatible with this process.

  通过使用简单易得的 DMSO 作为一种方便且环保的硫源，开发了一种用于 Pd 催化的 2-硝基苯甲酸脱羧甲硫基化的实用方法。邻硝基苯甲酸的芳基上的一系列取代基与该过程相容。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。