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[(4-氯苯基)氨基]乙腈 | 24889-92-7

中文名称
[(4-氯苯基)氨基]乙腈
中文别名
3H,6H-呋喃并[3,4-c]异噻唑-6-酮,四氢-1,4-二甲基-,(3aR,4S,6aR)-rel-(9CI)
英文名称
2-((4-chlorophenyl)amino)acetonitrile
英文别名
N-(p-chlorophenyl)-aminoacetronitrile;2-(4-chlorophenylamino)acetonitrile;4-chlorophenylaminoacetonitrile;N-(4-chloro-phenyl)-glycine nitrile;N-(4-Chlor-phenyl)-glycin-nitril;[(4-chlorophenyl)amino]acetonitrile;2-(4-chloroanilino)acetonitrile
[(4-氯苯基)氨基]乙腈化学式
CAS
24889-92-7
化学式
C8H7ClN2
mdl
——
分子量
166.61
InChiKey
VTYDEWDXIBGHMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55 °C
  • 沸点:
    129-133 °C(Press: 0.07 Torr)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0b189d9e1882d7da283f12bef1456b55
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(4-氯苯基)氨基]乙腈 磷酸酐氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇溶剂黄146 、 xylene 为溶剂, 反应 14.08h, 生成 N-[2-(5-chloro-3-phenylindol-1-yl)ethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Hendi, Shivakumar B.; Basanagoudar, L. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 285 - 287
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    C11H15ClN2Si 在 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以85 %的产率得到[(4-氯苯基)氨基]乙腈
    参考文献:
    名称:
    甲醛与 TMSCN 的 Strecker 反应,由 TBAF 和甲酸催化:伯胺的 N-单氰基甲基化
    摘要:
    报告了甲醛、胺和 TMSCN 的 Strecker 反应的一组条件,该反应提供三组分偶联加合物作为主要产物。HCOOH 和 TBAF 用作助催化剂,TMSCN 用作氰化物源和胺的保护剂。结果,副反应得到有效抑制,范围广泛的芳香族和脂肪族胺以 52-99% 的产率被单氰甲基化。此外,该协议已成功应用于间二酰胺杀虫剂的合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.202200767
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLINCARBOXANILIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXANILIDES FOR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] PYRAZOLINE-CARBOXANILIDES SUBSTITUES UTILISES COMME PESTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004052865A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    Neue substituierte Pyrazolincarboxanilide der Formel (I), in welcher R1, R2, R3 und R4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.
    新取代的吡唑啉甲酰胺苯胺化合物,其分子式为(I),其中R1、R2、R3和R4具有说明书中所指的含义,包括多种制备这些物质的方法及其用于防治害虫的应用。
  • Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 35. Mitteilung. Über Sydnonimine. I. Herstellung und Eigenschaften von Sydnonimin-Salzen
    作者:H. U. Daeniker、J. Druey
    DOI:10.1002/hlca.19620450713
    日期:——
    The synthesis and properties of different types of sydnonimine salts have been investigated. The stability of these salts containing different types of acid components has been examined, and their behaviour towards bases and acids and on catalytic hydrogenation is described. The UV.- and NMR.-spectra of a number of these compounds are given and discussed.
    已经研究了不同类型的亚磺胺盐的合成和性质。已经检查了这些包含不同类型酸组分的盐的稳定性,并描述了它们对碱和酸以及催化氢化的行为。给出并讨论了许多这些化合物的UV-和NMR光谱。
  • Imidazole urea and amido compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04292429A1
    公开(公告)日:1981-09-29
    The invention relates to urea and amido compounds of the formula ##STR1## which have a powerful action on tumors, and to processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds.
    本发明涉及具有对肿瘤强烈作用的尿素和酰胺化合物,以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物制剂。
  • Cyanoacetic Acid as a Masked Electrophile: Transition-Metal-Free Cyanomethylation of Amines and Carboxylic Acids
    作者:Hongxiang Wang、Ying Shao、Hao Zheng、Hanghang Wang、Jiang Cheng、Xiaobing Wan
    DOI:10.1002/chem.201502733
    日期:2015.12.7
    Using cyanoacetic acid as a masked electrophile, a new cyanomethylation reaction of amines and carboxylic acids was developed, producing a variety of α‐aminonitriles and cyanomethyl esters with good yields and excellent functionality tolerance. This protocol features simple manipulation, inexpensive reagents, and a wide substrate scope. Iodoacetonitrile was generated in situ from the iodination–decarboxylation
    使用氰基乙酸作为掩蔽的亲电试剂,开发了一种新的胺和羧酸的氰基甲基化反应,以高收率和出色的功能耐受性生产了多种α-氨基腈和氰基甲基酯。该方案具有操作简单,试剂便宜和底物范围广的特点。在此转化过程中,氰基乙酸的碘化-脱羧反应原位生成了碘乙腈。
  • Über Aminoacetonitrile. Dissoziationsregeln, 2. Mitteilung
    作者:A. Marxer
    DOI:10.1002/hlca.19540370120
    日期:——
    (a) A modified synthesis of arylamino-acetonitriles and diaryl-aminoacetonitriles is described. In some cases we observed instead of the expected nitriles cristalline N,N′-methylene-bis-arylamines. These are ot byproducts, but intermediates of the nitril formation.
    (a)描述了芳基氨基-乙腈和二芳基-氨基乙腈的改良合成。在某些情况下,我们观察到的不是预期的腈,而是结晶的N,N'-亚甲基-双-芳基胺。它们是副产物,但是腈形成的中间体。
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