(1E,4E,6Z)-7-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-9-trimethylsilylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one | 73225-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1E,4E,6Z)-7-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-9-trimethylsilylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one
• CAS: 73225-05-5
• 化学式: C₂₀H₃₂OSSi
• 分子量: 348.625
• InChiKey: UKGXFJFMZMSIBW-GJFZZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E,6Z)-7-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-9-trimethylsilylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one 生成 (4E,6Z,11E,13Z)-14-tert-Butyl-7-((1E,3Z)-4-tert-butyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-10-[(E)-5,5-dimethyl-4-oxo-hex-2-en-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-16-trimethylsilanyl-hexadeca-4,6,11,13-tetraene-8,15-diyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  5,8,16,19-Tetra-tert-butyl-6,17,23-trisdehydro[22]bi[10.10.2]annulene. A condensed nonbenzenoid aromatic system consisting of two 14.pi.-electron systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00436a070
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal 在 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1E,4E,6Z)-7-tert-butyl-1-tert-butylsulfanyl-9-trimethylsilylnona-1,4,6-trien-8-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  5,8,16,19-Tetra-tert-butyl-6,17,23-trisdehydro[22]bi[10.10.2]annulene. A condensed nonbenzenoid aromatic system consisting of two 14.pi.-electron systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00436a070

文献信息

• IYODA M.; NAKAGAWA M.; AKIYAMA S., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1976, 98, NO 20, 6410-6412
  作者：IYODA M.、 NAKAGAWA M.、 AKIYAMA S.

  DOI：——

  日期：——