3-甲基呋喃并[3,2-c]吡啶 | 167420-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 3-甲基呋喃并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 3-Methyl-furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-Methylfuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 167420-52-2
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: ONXGXFDUPPTOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 碘 、 sodium formate 、 sodium 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-甲基呋喃并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Alkylfuropyridines via Palladium-catalyzed Cyclization of Iodopyridinyl Allyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7469

文献信息

• Furopyridines.<b>XV</b>. Synthesis and properties of ethyl 2-(3-furo[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridyl)acetate
  作者：Shunsaku Shiotani、Masahiko Tsuno、Noriyasu Tanaka、Miho Tsuiki、Makoto Itoh

  DOI：10.1002/jhet.5570320122

  日期：1995.1

  Wittig-Horner reaction with diethyl cyanomethylphosphonate, hydrolysis and the subsequent esterification. Reaction of compounds 10a-d with lithium diisopropylamide (IDA) gave the corresponding methylene-lithiated intermediate, and the subsequent reaction with benzaldehyde, acetone and iodomethane afforded the methylene-alkylated product respectively, while N,N-dimethylacetamide did not give any reaction product

  通过呋喃啶-3（2 H）-酮4a-d与氰基甲基膦酸二乙酯的Wittig-Horner反应，水解和随后的酯化反应，由呋喃吡啶-3（2 H）-酮4a-d合成2-（3-呋喃吡啶基）乙酸乙酯10a-d。化合物10a-d与二异丙基氨基锂（IDA）反应，得到相应的亚甲基锂化的中间体，随后与苯甲醛，丙酮和碘甲烷的反应分别得到亚甲基烷基化的产物，而N，N-二甲基乙酰胺未得到任何反应产物。 。10a，b和d的2位通过锂化与过量的LDA进行烷基化，然后与亲电试剂连续反应。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• [EN] NOVEL RIPK1 KINASE TARGETING PROTACS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES PROTACS CIBLANT LA KINASE RIPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2022120118A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Novel small molecule proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) are provided, along with methods for their use as RIPK1 kinase degraders. The small molecule PROTACs described herein are useful in treating and/or preventing RIPK1 kinase-related diseases, such as cancer, neurodegenerative disorders, and inflammatory diseases. Also provided are methods for promoting RIPK1 kinase degradation in a cell using the compounds and compositions described herein.

  本发明提供了新型小分子蛋白质降解靶向嵌合体（PROTACs），以及将其用作RIPK1激酶降解剂的方法。本文所描述的小分子PROTACs在治疗和/或预防RIPK1激酶相关疾病，如癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病方面非常有用。还提供了使用所述化合物和组合物促进细胞中RIPK1激酶降解的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS CRBN PROTEIN REGULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE QUI AGIT COMME RÉGULATEUR DE LA PROTÉINE CRBN<br/>[ZH] 作为CRBN蛋白调节剂的双并环类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021047674A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗与CRBN受体相关疾病药物中的应用。
• [EN] LACTAM-CONTAINING DIAMINOALKYL, BETA-AMINOACIDS, ALPHA-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINOALKYLE CONTENANT DU LACTAME, ACIDES AMINES BETA, ACIDES AMINES ALPHA ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004031145A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, b-aminoacids, a-aminoacids and derivatives thereof of Formula ( I): P-M-M1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.