3-((4-formylphenoxy)methyl)benzamide | 865539-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-formylphenoxy)methyl)benzamide
• 英文别名: 3-(4-Formyl-phenoxymethyl)-benzamide；3-[(4-formylphenoxy)methyl]benzamide
• CAS: 865539-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: ADNMBNHOFMMNQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-formylphenoxy)methyl)benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-((4-((3-carbamoylbenzyl)oxy)benzyl)amino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Boron-Containing N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Anti-Influenza A Virus Agents for Overcoming N1-H274Y Oseltamivir-Resistant

  摘要：

  为了解决流感病毒神经氨酸酶抑制剂（NAIs）的耐药性问题，设计并合成了一系列新型含硼N-取代奥司他韦衍生物，以针对神经氨酸酶（NA）的150-腔。在NA抑制实验中发现，大多数新化合物对野生型NA表现出中等的抑制效力。其中，带有4-（3-硼酸苄氧基）苯基基团的2c化合物在对组1 NA（H1N1，H5N1，H5N8和H5N1-H274Y）的抑制活性方面显示出比奥司他韦羧酸盐（OSC）更弱或略有改善。令人鼓舞的是，2c对H5N1-H274Y NA的活性比OSC高出4.6倍。此外，2c对H1N1，H5N1和H5N8的抗病毒活性相当或更强于OSC。此外，2c在体外表现出低细胞毒性，在小鼠1000 mg / kg的剂量下没有急性毒性。采用2c的分子对接来解释其改善的抗H274Y NA活性的可能原因，这可能是由于与周围氨基酸残基（如Arg152，Gln136和Val149）形成关键的额外氢键。综上所述，2c似乎是进一步优化的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules27196426
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-((4-formylphenoxy)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDE

  摘要：

  揭示了一种符合式(I)的化合物，其中变量X1、X2、R1至R7包括R3'、j、k、p、y和z的定义，或者是药用盐、溶剂化合物、对映体、拉克美酸盐、二对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。

  公开号：

  WO2005090286A1

文献信息

• Opioid Receptor Antagonists
  申请人：De La Torre Garcia Marta

  公开号：US20070287751A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1, X2, R 1 to R 7 including R 3′ , j, k, p, y, and z, are as defined or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明揭示了一个化合物的公式（I），其中变量X1，X2，R1至R7包括R3'，j，k，p，y和z，如所定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗，预防或缓解肥胖症和相关疾病。
• Amino-phenoxymethyl-benzamide opioid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07381750B2

  公开（公告）日：2008-06-03

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1, X2, R1 to R7 including R3′, j, k, p, y, and z, are as defined or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公开了一种化合物的公式（I），其中变量X1，X2，R1至R7包括R3'，j，k，p，y和z如定义或药物可接受的盐，溶剂化物，对映体，消旋体，二对映异构体或其混合物，用于治疗，预防或改善肥胖症和相关疾病。
• OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1727788B1

  公开（公告）日：2010-07-28
• US7381750B2
  申请人：——

  公开号：US7381750B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005090286A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1, X2, R1 to R7 including R3', j, k, p, y, and z, are as defined or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  揭示了一种符合式(I)的化合物，其中变量X1、X2、R1至R7包括R3'、j、k、p、y和z的定义，或者是药用盐、溶剂化合物、对映体、拉克美酸盐、二对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。