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1-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 22704-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-2-propyn-1-ol
1-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol化学式
CAS
22704-88-7
化学式
C15H11FO
mdl
——
分子量
226.25
InChiKey
AZOZZKJREZEXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (PCy3)2Cl2Ru(3-4-fluorophenylinden-1-ylidene)
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATALYST COMPLEXES WITH CARBENE LIGAND AND METHOD FOR MAKING SAME AND USE IN METATHESIS REACTION
    [FR] COMPLEXES DE CATALYSEURS AVEC UN LIGAND CARBÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE
    摘要:
    这项发明涉及催化剂化合物,以及在烯烃转化反应中有用的合成和应用。该发明的催化剂化合物由式(I)表示:其中M是8族金属;X1和X2是阴离子配体;L1和L2是中性的双电子给体配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法,以及在不同烯烃转化过程中的应用,例如反应注射成型(RIM)过程,用于从脂肪酸酯制备α-烯烃,例如甲基油酸甲酯。
    公开号:
    WO2014108071A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇衍生的非螯合钌-茚基烯烃复分解催化剂的合成与表征
    摘要:
    我们报告的合成和表征的第一代改性的非螯合茚基钌催化剂表示为RuCl 2(4-甲基-3-(邻甲苯基)-1-茚基)(PCy 3)2 5a,RuCl 2( 3-(对氟苯基)-1-茚基)(PCy 3)2 5b,RuCl 2(3-(2,6-二甲苯基)-1-茚基)(PCy 3)2 5c和RuCl 2(3-(1 -萘基)-1-茚基)(PCy 3)2 5d。获得的5a–d的配合物通过NMR光谱和元素分析来表征。此外,5a–d的结构已通过单晶X射线衍射确认,并与标准钌茚并亚胺配合物3和螯合亚苄基配合物2进行了比较。此外,在各种复分解反应中评估了所得配合物5a-d的催化性能,表明与参考茚并亚烷基催化剂相比,闭环复分解(RCM)和开环复分解聚合(ROMP)反应显示出相似的催化活性。3。
    DOI:
    10.1039/c4nj02034k
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文献信息

  • Mechanosynthesis of Odd‐Numbered Tetraaryl[ <i>n</i> ]cumulenes
    作者:Karen J. Ardila‐Fierro、Carsten Bolm、José G. Hernández
    DOI:10.1002/anie.201905670
    日期:2019.9.9
    A mechanochemical synthesis of one‐dimensional carbon allotrope carbyne model compounds, namely tetraaryl[n]cumulenes (n=3, 5) was realized. Central for the mechanosynthesis of the cumulenic carbon nanostructures were the development of a mechanochemical Favorskii alkynylation‐type reaction and the implementation of a solvent‐free, acid‐free reductive elimination with tin(II) chloride by ball milling
    实现了一维碳同素异形体碳炔模型化合物,即四芳基[ n ]累积烯(n =3, 5)的机械化学合成。积碳碳纳米结构机械合成的核心是机械化学 Favorskii 炔基化反应的发展,以及通过球磨实现无溶剂、无酸的氯化锡 (II) 还原消除。
  • [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMES
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL INC
    公开号:WO2012082999A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Described herein are compounds (III) comprising an indeno[2',3', 3, 4] naptho [1,2-b] pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be use in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.
    本文描述了包含吲哚并[2',3',3,4]萘[1,2-b]吡喃结构的化合物(III)。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
  • Complementary Iron(II)‐Catalyzed Oxidative Transformations of Allenes with Different Oxidants
    作者:Venkata R. Sabbasani、Hyunjin Lee、Yuanzhi Xia、Daesung Lee
    DOI:10.1002/anie.201510006
    日期:2016.1.18
    Substituent‐ and oxidant‐dependent transformations of allenes are described. Given the profound influence of the substituent on the reactivity of allenes, the subtle differences in allene structures are manifested in the formation of diverse products when reacted with different electrophiles/oxidants. In general, reactions of nonsilylated allenes involve an allylic cation intermediate by forming a
    描述了丙二烯的取代基和氧化剂依赖性转化。考虑到取代基对丙二烯反应性的深远影响,当与不同的亲电试剂/氧化剂反应时,丙二烯结构的细微差异体现在各种产物的形成中。通常,非甲硅烷基化的丙二烯的反应通过与杂化的C2形成DD键(2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌)或TBHP(通过在杂化C2上形成C-O键)来涉及烯丙基阳离子中间体。叔丁基过氧化氢)中,用的FeCl沿2 ⋅4ħ 2O(10摩尔%)。相反,甲硅烷基化丙二烯青睐炔阳离子中间体的由丙二烯氢化物转移到氧化剂,从而产生1,3-烯炔(E1产品)或丙炔醚THBP(S形成Ñ 1个产物)。DFT计算强烈支持由非甲硅烷基化和甲硅烷基化的丙二烯形成这些不同的假定阳离子中间体。
  • Synthesis of Organophosphorus Compounds through Copper-Catalyzed Annulation Involving C–O and C–P Bond Formations
    作者:Xue-Song Li、Ya-Ping Han、Xin-Yu Zhu、Ming Li、Wan-Xu Wei、Yong-Min Liang
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01947
    日期:2017.11.3
    high-efficiency, and atom-economical synthesis of valuable organophosphorus compounds via cascade annulation of propargylic alcohols with diphenylphosphine oxide is described. This protocol, which has a good functional-group compatibility and insensitivity to an ambient atmosphere, provides a simple and direct pathway to the products, organophosphorus compounds, in good yields under mild conditions. The method
    描述了一种新颖的三氟甲磺酸铜(II)催化的高效炔烃与二苯基膦氧化物的级联环氧化合成有价值的有机磷化合物的方法。该方案对环境气氛具有良好的官能团相容性和不敏感性,可在温和条件下以高收率提供一条简单直接的途径通往有机磷化合物产品。该方法可以有效地放大到克级,从而突出了该方法的潜在应用。
  • PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:He Meng
    公开号:US20120156508A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Described herein are compounds generally comprising an indeno[2′,3′:3,4]naptho[1,2-b]pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles.
    本文描述的化合物通常包括一个吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃结构。这些化合物可能因其光致变色性能而有用,并可用于某些光致变色组合物中。这样的组合物可能进一步包括其他光致变色组合物和/或材料。此外,这样的化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。
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