1-trimethylsilylethynyl-3,5-diethynylbenzene | 1408316-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-trimethylsilylethynyl-3,5-diethynylbenzene
• 英文别名: 2-(3,5-diethynylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1408316-44-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Si
• 分子量: 222.362
• InChiKey: SXGVQDIBKVAVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilylethynyl-3,5-diethynylbenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 C₂₂H₁₂N₂
  参考文献：
  名称：

  Pt⋅⋅⋅Pt和π–π相互作用促进的溶液中炔基铂（II）Bzimpy功能化金属环的构造及其分层自组装行为

  摘要：

  通过配位驱动的自组装已成功制备了一系列新的具有不同形状和大小的新的炔基铂（II）2,6-双（苯并咪唑-2'-基）吡啶（bzimpy）功能化的超分子金属环。所获得的金属环化合物显示出可转换的发射，并且在溶液中形成分子间Pt·⋅·Pt和π–π堆积相互作用的强烈趋势，而单个前驱物则没有表现出这种相互作用。进一步的研究表明，在核心处存在金属环支架可以促进周边炔基铂（II）bzimpy单元的分子间Pt⋅⋅Pt和π-π堆积相互作用的形成。此外，金属环支架的形状和大小对分层自组装行为具有重要影响。在三个金属环中，六角形金属环相对较小的A可以在室温下自组装成芳香客体刺激响应性金属元素，而无需加热-冷却过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201601682
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-trimethylsilylethynyl-3,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  共轭亚芳基乙炔基硅树枝状分子的合成

  摘要：

  设计了三种途径来合成π共轭亚芳基乙炔基硅树枝状分子。在碳酸钾（K 2 CO 3）存在下，通过二甲硅油单（甲硅烷基乙炔基）衍生物的甲硅烷基化反应，已成功合成了含甲硅烷基的低聚物，而不会影响Si-（CH 3）2团体。通过二乙炔双（三苯基膦）钯催化的二乙炔化合物与不对称甲硅烷之间的Sonogashira异偶合反应，制备了二甲硅烷基单（甲硅烷基乙炔基）衍生物，并发散合成。由于它们的空间效应和三乙炔基苯的自偶联Glaser反应，通过控制不对称甲硅烷基与1,3,5-三乙炔基苯的摩尔比制备树突的努力失败了。另一尝试通过三异丙基甲硅烷基和三甲基甲硅烷基的不同的甲硅烷基化条件制备树突的尝试也失败了，在存在四丁基氟化铵（Bu 4）的情况下，硅环戊二烯单元中的Si-（CH 3）2基团也容易完成脱硅NF），而使用K 2 CO 3代替Bu 4 NF则没有反应发生。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200908

文献信息

• Self-assembly of Pyrene-modified Rhomboidal Metallodendrimers<i>via</i>Directional Metal-ligand Bonding Approach
  作者：Menglan He、Qing Han、Jiuming He、Quanjie Li、Zeper Abliz、Hongwei Tan、Lin Xu、Haibo Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201300247

  日期：2013.5

  The design and self‐assembly of pyrene‐modified rhomboidal metallodendrimers R1–R6 via directional metal‐ligand bonding approach is described. By employing pyrene‐containing 120° di‐Pt(II) acceptor and appropriate 60° dendritic dipyridyl donors, a variety of [G‐1]–[G‐3] pyrene‐modified rhomboidal metallodendrimers with well‐defined shape and size were prepared under mild conditions in high yields.

  介绍了通过定向金属-配体键合方法设计和修饰pyr修饰的菱形金属树枝状大分子R1 - R6 。通过使用含pyr的120°di-Pt（II）受体和适当的60°树枝状二吡啶基供体，制备了各种[ G-1 ]-[ G-3 ] pyr改性的菱形金属树状大分子在温和条件下高产。超分子树状大分子通过多核NMR（1 H和31P）和质谱（CSI-TOF-MS）。同位素分辨质谱数据支持存在带有菱形腔的pyr修饰的树枝状大分子的存在，而NMR数据与所有集合体的形成都一致。使用PM6半经验分子轨道方法研究了所有菱形树枝状大分子的形状和大小。还研究了它们的主要光化学性质。
• Design and synthesis of branched platinum–acetylide complexes possessing a porphyrin core and their self-assembly behaviour
  作者：Xing-Dong Xu、Jing Zhang、Li-Jun Chen、Rong Guo、De-Xian Wang、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1039/c2cc36371b

  日期：——

  A series of branched platinum–acetylide porphyrin derivatives were successfully prepared via a modified method and their self-assembly behaviour both in solution and on the surface was explored.

  通过改良方法成功制备了一系列支化铂乙酰卟啉衍生物，并探索了它们在溶液中和表面的自组装行为。
• Multiphase transition of supramolecular metallogels triggered by temperature
  作者：Bo Jiang、Li-Jun Chen、Guang-Qiang Yin、Yu-Xuan Wang、Wei Zheng、Lin Xu、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1039/c6cc08382j

  日期：——

  we present a new family of supramolecular metallogels undergoing reversible multiphase transition triggered by temperature from amphiphilic alkynylplatinum(II) complexes. Further investigation revealed that intermolecular Pt...Pt and [small pi]_[small pi] stacking interactions facilitate...

  我们提出了一个新的超分子金属家族，其经历了由两亲性炔基铂（II）配合物的温度触发的可逆多相转变。进一步的研究表明，分子间的Pt ... Pt和[小π_小π]堆积相互作用促进了...