2,4-二氟-5-溴碘苯 | 914636-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-5-溴碘苯
• 中文别名: 1-溴-2,4-二氟-5-碘苯
• 英文名称: 1-bromo-2,4-difluoro-5-iodobenzene
• CAS: 914636-91-2
• 化学式: C₆H₂BrF₂I
• 分子量: 318.887
• InChiKey: OKFGWPYCEDYPAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-5-溴碘苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2,4-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  发现 1H-咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物作为治疗神经性疼痛的有效和选择性 BET 抑制剂

  摘要：

  神经性疼痛（NP）是一种难以忍受的疼痛综合征，由神经损伤后持续的炎症和兴奋性引起。目前只有少数 NP 疗法可用，并且所有这些疗法都不能提供足够的疼痛缓解。在此，我们报告发现了一种选择性有效的溴结构域和额外末端 (BET) 蛋白抑制剂，可减少神经炎症和治疗 NP 的兴奋性。从内部化合物库中的筛选命中1开始，迭代优化产生了具有独特结合模式和新颖化学结构的有效 BET 抑制剂DDO-8926 。DDO-8926表现出优异的 BET 选择性和良好的药物样特性。在神经未受损伤的小鼠中，DDO-8926通过抑制促炎细胞因子的表达和降低兴奋性，显着减轻机械超敏反应。总的来说，这些结果表明DDO-8926是一种有前途的 NP 治疗药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00372

文献信息

• HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140163015A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Discovery of a Potent and Selective NF-κB-Inducing Kinase (NIK) Inhibitor That Has Anti-inflammatory Effects in Vitro and in Vivo
  作者：Zhiqiang Li、Xinzhi Li、Ming-Bo Su、Li-Xin Gao、Yu-Bo Zhou、Bingchuan Yuan、Xilin Lyu、Ziqin Yan、Chujiao Hu、Hao Zhang、Cheng Luo、Zheng Chen、Jia Li、Yujun Zhao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00396

  日期：2020.4.23

  The overexpression of NIK plays a critical role in liver inflammatory diseases. Treatment of such diseases with small-molecule NIK inhibitors is a reasonable but underexplored approach. In this paper, we reported the discovery of a potent and selective NIK inhibitor 46 (XT2). 46 inhibited the NIK kinase with an IC50 value of 9.1 nM in vitro, and it also potently suppressed NIK activities in intact

  NIK 的过度表达在肝脏炎症性疾病中起着至关重要的作用。使用小分子 NIK 抑制剂治疗此类疾病是一种合理但尚未充分探索的方法。在本文中，我们报告了一种有效且选择性的 NIK 抑制剂 46 (XT2) 的发现。 46 在体外抑制 NIK 激酶，IC50 值为 9.1 nM，并且还有效抑制完整细胞中的 NIK 活性。在等基因原代肝细胞中，46 的处理有效抑制了 NIK 诱导基因的表达。 46 在中等全身暴露的小鼠中具有口服生物利用度。在 NIK 相关的小鼠肝脏炎症模型中，46 抑制了 CCl4 诱导的 ALT 上调，而 ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。 46 还减少了免疫细胞对受损肝组织的浸润。总体而言，这些研究提供了 NIK 抑制剂能够抑制毒素诱导的肝脏炎症的例子，这表明其治疗肝脏炎症性疾病的潜力。
• 一种具有2-氨基嘧啶结构的化合物，其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109810110B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明提供了一种通式(1)所示的2‑氨基嘧啶结构的化合物，或其立体异构体、对映体或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用途。所述通式(1)所示的化合物可用于制备NIK激酶抑制剂，其可用于预防和/或治疗与NIK激酶相关的疾病，尤其是癌症和代谢性疾病，例如，多发性骨髓瘤、套细胞淋巴癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤肝癌、霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等B细胞功能异常相关的癌症、前列腺癌、肝癌、肠癌、药物诱发肝脏损伤、酒精诱发肝脏损伤、毒物诱发急性肝损伤、慢性肝脏炎症等。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140323474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有以下结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] TRIDENTATE PLATINUM (II) COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE PLATINE (II) TRIDENTATES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2009111299A3

  公开（公告）日：2009-12-10