ethyl cyanoglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyanoglycine
• 英文别名: (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamic acid；(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)carbamic acid
• 化学式: C₆H₈N₂O₄
• 分子量: 172.141
• InChiKey: QLEOWXPDDUXSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyanoglycine 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-amino-2-ethylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉSION FOCALE À PETITES MOLÉCULES (FAK)

  摘要：

  揭示了具有抑制FAK活性的化合物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由异常FAK活性介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2020231726A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以23%的产率得到ethyl cyanoglycine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL-MOLECULE FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉSION FOCALE À PETITES MOLÉCULES (FAK)

  摘要：

  揭示了具有抑制FAK活性的化合物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由异常FAK活性介导的癌症的方法。

  公开号：

  WO2020231726A1

文献信息

• Carbamates of rapamycin
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1266900A1

  公开（公告）日：2002-12-18

  The invention concerns a compound of the structure wherein R1 and R2 are each, independently, hydrogen, -CONH-[(CR3R4)m(-A-(CR5R6)n)p]q-B; R3, R4, R5, R6, R9 and R10 are each defined substitutents, and R3-6 may each also represent hydrogen, B is alkenyl of 2-7 carbon atoms, alkynyl of 2-7 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1-6 carbon atoms, alkylthioalkyl of 2-12 carbon atoms, alkylaminoalkyl of 2-12 carbon atoms, dialkylaminoalkyl of 3-12 carbon atoms, -OR7, -SR7, -CN, -COR7, -CONHR7, -OSO3R7, -NR7R8, -NHCOR7, -NHSO2R7, or Ar; A is -CH2-, -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -PR7-, -NHCO-, -NHSO- or -P(O)(R7)-; Ar is naphthyl, pyridyl, quinolyl, isoquinolyl, quinoxalyl, thienyl, thionaphthyl, furyl, benzofuryl, benzodioxyl, benzoxazolyl, benzoisoxazolyl, indolyl, thiazolyl, isoxazolyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, imidazolyl, benzopyranyl, benz[b]thiophenolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, benzodioxolyl, piperidinyl, morpholinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, or pyrrolidinyl; wherein the Ar group may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with a group selected from alkyl of 1-6 carbon atoms, arylalkyl of 7-10 carbon atoms, alkoxy of 1-6 carbon atoms, cyano, halo, hydroxy, nitro, carbalkoxy of 2-7 carbon atoms, trifluoromethyl, amino, dialkylamino of 1-6 carbon atoms per alkyl group, dialkylaminoalkyl of 3-12 carbon atoms, hydroxyalkyl of 1-6 carbon atoms, alkoxyalkyl of 2-12 carbon atoms, alkylthio of 1-6 carbon atoms, -SO3H -PO3H, and -CO2H; PO3H, and -CO2H; is a nitrogen containing heterocycle that may be saturated, unsaturated, or partially unsaturated, and may be optionally mono-, di-, or tri- substituted with a defined substituent, with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen; m=0-6; n=0-6; p=0-1; q=0-1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as an immunosuppressive, antiinflammatory, antifungal, antiproliferative, and antitumor agent.

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢，-CONH-[(CR3R4)m(-A-(CR5R6)n)p]q-B；R3、R4、R5、R6、R9和R10均为定义的取代基，R3-6也可以分别表示氢，B为2-7个碳原子的烯基，2-7个碳原子的炔基，1-6个碳原子的羟基烷基，2-12个碳原子的烷硫基烷基，2-12个碳原子的烷基氨基烷基，3-12个碳原子的二烷基氨基烷基，-OR7，-SR7，-CN，-COR7，-CONHR7，-OSO3R7，-NR7R8，-NHCOR7，-NHSO2R7或Ar；A为-CH2-，-NR7-，-O-，-S-，-SO-，-PR7-，-NHCO-，-NHSO-或-P(O)(R7)-；Ar为萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基，喹啉基，噻吩基，噻萘基，呋喃基，苯并呋喃基，苯二氧基基，苯氧唑基，苯并异唑基，吲哚基，噻唑基，异噁唑基，嘧啶基，吡啉基，咪唑基，苯并吡喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯二氧唑基，哌啶基，吗啉基，哌嗪基，四氢呋喃基或吡咯烷基；其中Ar基可以选择性地单取代、双取代或三取代，取代基可选自1-6个碳原子的烷基，7-10个碳原子的芳基烷基，1-6个碳原子的烷氧基，氰基，卤素，羟基，硝基，2-7个碳原子的羰基烷氧基，三氟甲基，氨基，1-6个碳原子的二烷基氨基，3-12个碳原子的二烷基氨基烷基，1-6个碳原子的羟基烷基，2-12个碳原子的烷氧基烷基，1-6个碳原子的烷硫基，-SO3H，-PO3H和-CO2H；PO3H和-CO2H；是一种含氮杂环，可以饱和、不饱和或部分不饱和，并且可以选择性地单取代、双取代或三取代具有定义的取代基，但R1和R2不能同时为氢；m=0-6；n=0-6；p=0-1；q=0-1；或其药学上可接受的盐，可用作免疫抑制剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗增殖剂和抗肿瘤剂。
• US5302584A
  申请人：——

  公开号：US5302584A

  公开（公告）日：1994-04-12
• US5411967A
  申请人：——

  公开号：US5411967A

  公开（公告）日：1995-05-02
• [EN] SMALL-MOLECULE FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE D'ADHÉSION FOCALE À PETITES MOLÉCULES (FAK)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020231726A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Disclosed are compounds that possess inhibitory activity against FAK. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat cancer mediated by aberrant FAK activity.

  揭示了具有抑制FAK活性的化合物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由异常FAK活性介导的癌症的方法。