tert-butyl (4S,5S)-5-[[benzyl-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]amino]methyl]-2,2-dimethyl-4-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1003889-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5S)-5-[[benzyl-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]amino]methyl]-2,2-dimethyl-4-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1003889-46-0
• 化学式: C₃₈H₅₁N₅O₆
• 分子量: 673.853
• InChiKey: XUMRZMNGAMKTGA-OWHBQTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 tert-butyl (4S,5S)-5-[[benzyl-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]amino]methyl]-2,2-dimethyl-4-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (4S,5S)-5-[[benzyl-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]amino]methyl]-2,2-dimethyl-4-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral protease inhibitors
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090105279A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is related to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• ANTIVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Cannizzaro Carina E.

  公开号：US20090306112A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is related to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
• US7723380B2
  申请人：——

  公开号：US7723380B2

  公开（公告）日：2010-05-25