1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperazine | 930782-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperazine
• 英文别名: 1-[1-(Diphenylmethyl)azetidin-3-yl]piperazine
• CAS: 930782-73-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃
• 分子量: 307.439
• InChiKey: YJBYVWPJFFLDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  9.12±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperazine 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 136.1h， 生成 JNJ-42226314
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND RELATED DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DE TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症和糖尿病，并减少体重增加的方法。这些化合物的化学式表示为(I)，其中Y和Z在此定义。

  公开号：

  WO2013049289A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1-benzhydrylazetidin-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  在哌嗪基氮杂环丁烷骨架上使用“尾巴转换”策略设计，合成和评估可逆和不可逆的单酰基甘油脂肪酶正电子发射断层显像（PET）示踪剂。

  摘要：

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是丝氨酸水解酶，可降解内源性大麻素系统（eCB）中的2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）。MAGL的选择性抑制已成为治疗多种病理状况（包括慢性疼痛，炎症，癌症和神经变性）的潜在治疗方法。本文中，我们通过在哌嗪基氮杂环丁烷支架上的“尾部转换”公开了可逆和不可逆的MAGL抑制剂的新型阵列。我们开发了一种不可逆结合的先导MAGL抑制剂8和可逆结合的化合物17和37，它们适用于用11C或18F进行放射性标记。[11C] 8（[11C] MAGL-2-11）在大脑中对MAGL表现出高脑摄取和极好的结合特异性。可逆放射性配体[11C] 17（[11C] PAD）和[18F] 37（[18F] MAGL-4-11）也表现出对外周器官MAGL的出色体内结合特异性。这项工作可能为以可逆和不可逆结合机制的可调性为目标的以MAGL为目标的正电子发射断层显像示踪剂的开发铺平道路。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01778

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• New compounds 303
  申请人：Johansson Anders

  公开号：US20070270400A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备公式I化合物的方法。
• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• [EN] CRYSTALLINE HYDROCHLORIDE SALT OF (1- (4 -FLUOROPHENYL) - 1H - INDOL - 5 - YL) - (3- (4- (THIAZOLE - 2 - CARBONYL) PIPERAZIN- 1 - YL) AZ ETIDIN- 1 -YL) METHANONE AND ITS USE IN THE TREATMENT OF PAIN AND METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] SEL CRISTALLIN DE CHLORHYDRATE DE (1-(4-FLUOROPHÉNYL)-1H-INDOL-5-YL)-(3-(4-(THIAZOLE-2-CARBONYL)PIPÉRAZIN-1-YL)AZÉTIDIN-1-YL)MÉTHANONE ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013049287A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a crystalline hydrochloride salt of (l-(4-fluorophenyl)-lH-indol-5-yl)(3-(4-(thiazole-2-carbonyl)piper- azin-l-yl)azetidin-l-yl)methanone, Formula (I) methods of making said salt, pharmaceutical compositions contain¬ ing said salt, and the use of said salt in the treatment of pain and dis¬ eases that cause such pain, and metabolic disorders such as, obesity, hyperphagia, and diabetes.

  本发明涉及一种晶体盐酸盐，其化学式为(l-(4-氟苯基)-1H-吲哚-5-基)(3-(4-(噻唑-2-甲酰基)哌嗪-1-基)氮杂-1-基)甲酮，即公式(I)，制备该盐酸盐的方法，含有该盐酸盐的制药组合物，以及将该盐酸盐用于治疗疼痛和导致此类疼痛的疾病以及代谢紊乱，如肥胖症、过度进食和糖尿病的用途。
• Substituted azetidine compounds of formula (I) useful in the treatment of functional gastrointestinal disorders, IBS, and functional dyspepsia
  申请人：Albireo AB

  公开号：US08288370B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to new substituted azetidine compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein, to pharmaceutical compositions containing them, and the use of the compounds in the treatment of functional gastrointestinal disorders, IBS, and functional dyspepsia. The compounds are neurokinin (NK) antagonists. The present invention further relates to processes for the preparation of the compounds.

  本发明涉及公式(I)的新取代氮杂四元环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物，并将这些化合物用于治疗功能性胃肠疾病、肠易激综合征和功能性消化不良。这些化合物是神经激肽（NK）拮抗剂。本发明还涉及制备这些化合物的过程。