4-((4-bromophenyl)thio)piperidine | 188527-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((4-bromophenyl)thio)piperidine
• 英文别名: 4-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]piperidine；4-(4-bromophenyl)sulfanylpiperidine
• CAS: 188527-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNS
• 分子量: 272.209
• InChiKey: QGTSDUFWJPPASZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromophenyl)thio)piperidine 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1-(4-((4-bromophenyl)thio)piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。

  公开号：

  WO2016205633A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-BOC 4-(4-溴苯基硫代)哌啶 在 ice 、 氩 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以methanol:aqueous ammonia (density 0.88 g/cm3) as eluent, to give 4-(4-bromothiophenoxy)piperidine (1.9 g) as an off-white solid的产率得到4-((4-bromophenyl)thio)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Use of oxido-squalene cyclase inhibitors to lower blood cholesterol

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中G，T.sup.1，T.sup.2和T.sup.3从CH和N中选择；前提是T.sup.2和T.sup.3不能同时为CH；A从直接键和(1-4C)烷基中选择；X从氧，硫，亚砜，磺酰，羰基，羰基氨基，N-二-(1-6C)烷基羰基氨基，磺酰胺基，亚甲基，(1-4C)烷基亚甲基和二-(1-6C)烷基亚甲基中选择，当T.sup.2为CH时，X还可以从氨基磺酰和氧羰基中选择；Q从(5-7C)环烷基，含有最多4个杂原子（从氮，氧和硫中选择）的杂环基，苯基，萘基，苯基(1-4C)烷基和苯基(2-6C)烯基中选择；用于制造治疗需要抑制氧化齿皮烯环化酶的疾病或医疗状况的药物。

  公开号：

  US06090813A1

文献信息

• [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127266A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain amido-benzyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  这项发明涉及某些酰胺基苯甲基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR ANTAGONISM OF THE 5-HT2A RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE POUR L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004101518A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of formula (I): are selective antagonists of the 5-HT2A receptor, and hence are useful in treatment of adverse conditions at the central nervous system, such as sleep disorders and schizophrenia.

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症方面具有用处。
• [EN] PHENYLSULPHONYL DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLSULPHONYLE EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2000043362A1

  公开（公告）日：2000-07-27

  A class of phenylsulphonyl derivatives wherein the sulphonyl moiety is also attached to an N-arylalkyl-substituted azetidine, pyrrolidine or piperidine ring are selective antagonists of the human 5-HT2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including schizophrenia and depression.

  一类苯磺酰基衍生物，其中磺酰基部分也附着在N-芳基烷基取代的氮杂环丙烷，吡咯烷或哌啶环上，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此可用作药物，特别是用于治疗和/或预防中枢神经系统的不良病症，包括精神分裂症和抑郁症。
• Phenylsulphonyl derivatives as 5-HT receptor ligands
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20030203889A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A class of phenylsulphonyl derivatives wherein the sulphonyl moiety is also attached to an N-arylalkyl-substituted azetidine, pyrrolidine or piperidine ring are selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including schizophrenia and depression.

  一类苯磺酰衍生物，其中磺酰基还与N-芳基烷基取代的氮杂环（如氮杂环戊烷、吡咯烷或哌啶）环结合，是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在药物制剂中具有广泛的应用，尤其是在治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括精神分裂症和抑郁症方面。
• 4-Arylsulphonylpiperidine derivatives for antagonism of the 5-ht2a receptor
  申请人：Gilligan Myra

  公开号：US20060211735A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds of formula (I): are selective antagonists of the 5-HT 2A receptor, and hence are useful in treatment of adverse conditions at the central nervous system, such as sleep disorders and schizophrenia.

  公式为(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此可用于治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症。