CHLOFENAMIC ACID | 19865-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CHLOFENAMIC ACID
• 英文别名: N-(salicylidene)-4-chlorophenylamine-N-oxide；salicylaldehyde-[N-(4-chloro-phenyl)-oxime ]；Salicylaldehyd-[N-(4-chlor-phenyl)-oxim]；Salicylaldoxim-N-(4-chlor-phenylaether)；N-(4-Chlor-phenyl)-isosalicylaldoxim；N-(o-Hydroxy-benzyliden)-p-chlor-anilin-N-oxid
• CAS: 19865-61-3；97971-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: IVKMBPXMWKSJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CHLOFENAMIC ACID 在 indium 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到N,N'-di(4-chlorophenyl)-1,2-di(2-hydroxyphenyl)-1,2-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Indium-Mediated Deoxygenation of Nitrones, N-Oxides and Deoxygenative Reductive Coupling of Nitrones to Vicinal Diamines

  摘要：

  We reported transformation of nitrones selectively either to aldamines or vicinal diamines and deoxygenation of N-oxides using Indium at ambient temperature in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397910008086924
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-氯苯基羟胺 生成 CHLOFENAMIC ACID
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 2-substituted azomethine N-oxides with N-benzyl maleimides leading to the synthesis of stereoisomers
  作者：Rahul Badru、Sakshi Shah、Baldev Singh

  DOI：10.1002/jhet.794

  日期：2012.3

  The azomethine N‐oxides (1) on reacting with N‐benzylmaleimide (2) provide a mixture of stereoisomers 2,3‐diphenyl‐5‐benzyl‐4H‐2,3,3a,5,6,6a‐hexahydropyrrolo[3,4‐d]isoxazole‐4,6–dione derivatives (3) in good yields. These isomers have been assigned cis and trans configurations (3‐A and 3‐B) with respect to proton C3‐H on the azomethinic carbon on the basis of their PMR and H‐NMR COSY data. The ratio

  与N-苄基马来酰亚胺（2）反应时，偶氮甲碱N-氧化物（1）提供了立体异构体2,3-二苯基-5-苄基4 H -2,3,3a，5,6,6a-六氢吡咯[3]的混合物，4 - d ]异恶唑-4,6-二酮衍生物（3），收率高。根据其PMR和H-NMR COZY数据，已将这些异构体相对于偶氮二甲基碳上的质子C 3 -H分配了顺式和反式构型（3-A和3-B）。发现顺式和反式异构体之间的比例取决于存在于C的邻位的取代基-苯基醛基部分。这些1,3-偶极环加成反应的显着特征在于，N-苄基部分上的苄基质子遭受宝石耦合，表明磁性不等价。J.杂环化​​学。，（2012）。
• Borchelate von salicylaldehydnitronen
  作者：Wolfgang Kliegel、Dierk Nanninga

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98570-x

  日期：1983.2
• Indium-Mediated Deoxygenation of Nitrones, N-Oxides and Deoxygenative Reductive Coupling of Nitrones to Vicinal Diamines
  作者：Arumugasamy Jeevanandam、Charles Cartwright、Yong-Chien Ling

  DOI：10.1080/00397910008086924

  日期：2000.9

  We reported transformation of nitrones selectively either to aldamines or vicinal diamines and deoxygenation of N-oxides using Indium at ambient temperature in good yields.
• Bamberger, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2086
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——