Di-n-propyl-thio-formamid | 44813-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Di-n-propyl-thio-formamid
• 英文别名: N.N-Dipropyl-thioformamid；N,N-Dipropylthioformamid；N,N-dipropylthioformamide；N,N-dipropylmethanethioamide
• CAS: 44813-64-1
• 化学式: C₇H₁₅NS
• 分子量: 145.269
• InChiKey: GJYSZEIEYHJMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-n-propyl-thio-formamid 在 吡啶 、 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-dipropylthiocarbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hasserodt,U., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二正丙基甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 生成 Di-n-propyl-thio-formamid
  参考文献：
  名称：

  Fritz,H. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 525 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009136663A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。本发明涉及本说明书中所定义的符号表示的化合物，或其盐。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2832734A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130090341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。
• [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014129668A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides an industrially advantageous method of producing a pyridazinone compound. The present invention relates to the following method of producing a pyridazinone compound: Formula (II), (IIIa), (IV) or (IV"), Formula (IIIb), (Vb) or (V"b), Formula (VI), (I) or (I"). wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产吡啶并酮化合物的方法。本发明涉及以下生产吡啶并酮化合物的方法：式（II）、（IIIa）、（IV）或（IV"）、式（IIIb）、（Vb）或（V"b)、式（VI）、（I）或（I"）。其中每个符号如规范中所述。

表征谱图