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N,N-dipropylthiocarbamoyl chloride | 19009-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dipropylthiocarbamoyl chloride
英文别名
N,N-Dipropylcarbamothiol chloride;N,N-dipropylcarbamothioyl chloride
N,N-dipropylthiocarbamoyl chloride化学式
CAS
19009-40-6
化学式
C7H14ClNS
mdl
——
分子量
179.714
InChiKey
OYCNYAYYFWFXRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硝酚N,N-dipropylthiocarbamoyl chloride 生成 N.N-Dipropylthiocarbamidsaeure-S-(2.4-dinitro-6-methyl-phenylester)
    参考文献:
    名称:
    二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第五部分。某些二硝基芳基硫代氨基甲酸酯与氢氧化钾在甲醇中以及与各种亲核试剂的反应
    摘要:
    NN -Dialkylthiocarbamoyl氯离子和钾2,4-二硝基苯酚盐,2-氯-或2-甲基-4,6-二硝基苯酚盐,或2,4-二硝基-1-萘酚,对丙酮加热,给小号-芳基硫代氨基甲酸盐,而硝基苯氧基钾产生O-芳基硫代氨基甲酸酯。关于用在甲醇中的氢氧化钾处理在室温下将6-取代的2,4-二硝基苯和2,4-二硝基-1-萘基硫代氨基甲酸盐和iminothiocarbonates获得高度着色的p -quinonoid钾1,1-宝石二甲氧基ACI -不同稳定性的硝基盐,其中两个甲氧基是等价的。该ACI-盐根据条件在溶液中分解为甲基醚或苯酚钾,或两者兼而有之。2,4-二硝基苯硫代氨基甲酸酯不产生ACI -salt,但用在甲醇中的benzenethiolate氢氧化钾水解。但是,在碱的存在下,丙酮会产生强烈的紫色。在碱存在下,硫代氨基甲酸酯,氨基甲酸酯和亚氨基硫代碳酸酯与各种能够产生RCHX-离子的亲
    DOI:
    10.1039/j39670002290
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hasserodt,U., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 113 - 120
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种微波辐射下N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯催化合成2-氨基苯并噻唑衍生物的方法
    申请人:福建医科大学
    公开号:CN107915693A
    公开(公告)日:2018-04-17
    本发明公开一种在微波辐射下催化合成2‑氨基苯并噻唑衍生物的方法,在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、配体8‑羟基喹啉,辅助催化剂氢氧化钾以及2‑卤代苯胺及其衍生物,硫粉,N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物,吡啶,置于微波反应仪中在一定温度和功率下反应,一定时间后,减压浓缩,产品经过柱层析纯化。本发明是一种原料新颖,操作简便,高效的制备2‑氨基苯并噻唑衍生物的方法。与现有技术相比,此方法反应速度较常规加热下明显加快,反应条件温和、操作简单、产率高,安全,成本低廉,环保;。
  • 一种微波辐射下N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯 衍生物催化合成苯并咪唑衍生物的方法
    申请人:福建医科大学
    公开号:CN107954939B
    公开(公告)日:2019-09-17
    本发明公开一种在微波辐射下催化合成苯并咪唑衍生物的方法,在反应容器中加入催化量的催化剂碘化亚铜、辅助催化剂氢氧化钠以及邻苯二胺及其衍生物,N,N‑二甲基氨基硫代甲酰氯衍生物作为原料,吡啶溶剂,置于微波反应仪中在一定温度和功率下反应,一定时间后,减压浓缩,产品经过柱层析纯化。本发明是一种原料新颖,操作简便,高效的制备苯并咪唑衍生物的方法。与现有技术相比,此方法反应速度较常规加热下明显加快,反应条件温和、操作简单、产率高,安全,成本低廉,环保;。
  • Preparation of thiuram monosulfides
    申请人:SHARPLES CHEMICALS INC
    公开号:US02524081A1
    公开(公告)日:1950-10-03
  • CH540237
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Billeter; Rivier, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4326
    作者:Billeter、Rivier
    DOI:——
    日期:——
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