2,4,6-三甲基-1,3-苯并噻唑 | 80689-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzothiazole
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-benzothiazol；2,4,6-Trimethyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 80689-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• mdl: MFCD07082698
• 分子量: 177.27
• InChiKey: YOADQNKYRAUMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基-1,3-苯并噻唑 、 原乙酸三乙酯 、 对甲苯磺酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 1,3-bis-(3-ethyl-4,6-dimethyl-benzothiazol-2-yl)-2-methyl trimethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  Lewkoew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 879,883, 884; engl. Ausg. S. 939, 942, 943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基乙酰苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 alkaline potassium ferricyanide solution 作用下， 生成 2,4,6-三甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Gudeman, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Efficient and Economical Access to Substituted Benzothiazoles: Copper-Catalyzed Coupling of 2-Haloanilides with Metal Sulfides and Subsequent Condensation
  作者：Dawei Ma、Siwei Xie、Peng Xue、Xiaojing Zhang、Jinhua Dong、Yongwen Jiang

  DOI：10.1002/anie.200900486

  日期：2009.5.25

  Don′t tell azole: The first metal‐catalyzed direct coupling of metal sulfides with aryl halides and subsequent intramolecular condensation provided substituted benzothiazoles (see scheme). A wide range of functional groups are tolerated under the reaction conditions.

  不要告诉唑：金属硫化物与芳基卤化物的首次金属催化直接偶联，以及随后的分子内缩合提供了取代的苯并噻唑（参见方案）。在反应条件下可耐受多种官能团。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20120035189A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁性α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病。
• Jacobson; Ney, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 909,910
  作者：Jacobson、Ney

  DOI：——

  日期：——
• US7863291B2
  申请人：——

  公开号：US7863291B2

  公开（公告）日：2011-01-04