[3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 | 229621-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基
• 中文别名: 1,4-环辛二醇,(1R,4S)-rel-
• 英文名称: 3,4-bis(bromomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
• 英文别名: 3,4-Bis(dibromomethyl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radical；3,4-Bis(bromomethyl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl radical；3,4-Bis(bromomethyl)-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy Radical
• CAS: 229621-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂NO
• 分子量: 326.051
• InChiKey: ARHJCGXCRJZAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-810C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6‐diphenyl‐2‐oxyl‐1,1,3,3‐tetramethylisoindoline radical
  参考文献：
  名称：

  吡咯啉、硝基哌啶膦酸酯的合成与反应

  摘要：

  有机磷化合物在众多有机化合物中占据重要地位，但已报道的顺磁性磷化合物数量有限，包括顺磁性膦酸盐。本文描述了吡咯啉和哌啶硝基氧膦酸酯的合成和进一步转化，这些方法采用成熟的方法，例如 Pudovik、Arbuzov 和 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应。顺磁性 α-溴酮的反应在 Perkow 反应中产生了乙烯基膦酸酯。顺磁性 α-羟基膦酸酯可以进行氧化、消除和取代反应以产生各种顺磁性膦酸酯。合成的顺磁性膦酸酯被证明是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应中碳-碳键形成反应的有用合成构件。获得的不饱和化合物可以转化为各种取代的吡咯啉氮氧化物、proxyl氮氧化物和顺磁性多环芳烃。还筛选了新膦酸盐的 Trolox® 等效抗氧化能力 (TEAC)，叔 α-羟基膦酸盐硝基氧表现出显着的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25102430
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,4-Bis(iodomethyl)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl radical 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of a Symmetric Paramagnetic Pyrrolidine Diene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3502

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Curcumin-Nitroxide-Based Molecular Hybrids as Antioxidant and Anti-Proliferative Agents
  作者：Balazs Bognar、M. Lakshmi Kuppusamy、Esha Madan、Tamas Kalai、Maria Balog、Jozsef Jeko、Periannan Kuppusamy、Kalman Hideg

  DOI：10.2174/1871520617666170522124712

  日期：2017.11.8

  incorporation of a nitroxide moiety or its precursor into curcumin or diarylidenylpiperidone (DAP) scaffolds resulted in anti-proliferative effect toward cancerous cell-lines in case of aryl hydroxy and/or methoxy substituent containing derivatives, suggesting their potential for targeted therapeutic applications. In case of basic side chain derivatives, nitroxide incorporation gave unambiguous results, however

  背景技术天然产物及其衍生物被广泛用于治疗与ROS和RNS诱导的损害有关的癌症和其他疾病。方法已设计，合成了一系列顺磁性修饰姜黄素类似物和3,5-二亚芳基哌啶酮（DAP），并具有抗增殖和抗氧化活性。结果新化合物的生物学特性支持了较早的结果，即在含有芳基羟基和/或甲氧基取代基的情况下，将氮氧化物部分或其前体掺入姜黄素或二芳基哌啶酮（DAP）支架中会导致对癌细胞系的抗增殖作用。衍生物，表明其潜在的靶向治疗应用。在碱性侧链衍生物的情况下，氮氧化物的引入产生了明确的结果，然而，趋向于更容易获得的DAP衍生物具有更强的抗增殖作用。在大多数情况下，氮氧化物的引入增加了DAP衍生物的TEAC值（质子和电子给体能力）。结论在合成和研究的化合物中，自旋标记的姜黄素和3,5-双（4-羟基-3-甲氧基亚苄基）哌啶-4-酮衍生物是最有效的抗增殖和抗氧化剂衍生物。
• Synthesis of New 2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrrol-1-yloxyl Radicals and 2-Substituted-2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl Radicals Based α-Amino Acids
  作者：Kálmán Hideg、Mária Balog、Tamás Kálai、József Jekő、Heinz-Jürgen Steinhoff、Martin Engelhard

  DOI：10.1055/s-2004-834806

  日期：——

  Unnatural paramagnetic α-amino acids with 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl-3-yl radical or 2,5,5-trimethylpyrrolidin-1-yloxyl-2-yl radical side-chains, including a lysine mimic azido precursor and their derivatives, are described. The new set of paramagnetic amino acids presented in this work with different (polar, nonpolar, aliphatic, aromatic, etc.) side-chains offers a useful tool for the ESR study of the protein structure and function after incorporation, fulfilling diverse structural requirements.

  本文描述了一系列非天然顺磁性α-氨基酸，其侧链为2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-氧基-3-基自由基或2,5,5-三甲基吡咯啉-1-氧基-2-基自由基，包括一种赖氨酸类似物的叠氮前体及其衍生物。本工作介绍的这一新型顺磁性氨基酸系列，具有不同（极性、非极性、脂肪族、芳香族等）侧链，为蛋白质结构和功能掺入后的ESR研究提供了有用的工具，满足了多样化的结构需求。
• Syntheses and utilizations of pyrroline and tetrahydropyridine nitroxide-based phosphonate esters, a phosphate ester and a bisphosphonate
  作者：Tamás Kálai、Mostafa Isbera、Balázs Bognár、Cecília Sár、József Jekő、Kálmán Hideg

  DOI：10.1080/10426507.2021.1989685

  日期：2022.6.3

  nitroxide-based allylic phosphonate esters, α-ketophosphonate esters were obtained from the corresponding paramagnetic allyl bromides and acyl chlorides respectively via the Arbuzov reactions. The α-hydroxyphosphonate esters were accessed by Pudovik reactions from the corresponding paramagnetic ketones and aldehydes. The β-ketophosphonate esters were obtained from the appropriate 1-alkynylphosphonate esters via

  摘要 五元和六元环状氮氧化合物基烯丙基膦酸酯、α-酮膦酸酯分别由相应的顺磁性烯丙基溴和酰氯通过 Arbuzov 反应获得。α-羟基膦酸酯通过普多维克反应从相应的顺磁性酮和醛中获得。β-酮膦酸酯由合适的1-炔基膦酸酯通过PdCl 2催化的水合获得。还报道了烯丙基磷酸酯和顺磁性双膦酸盐的合成。
• Synthesis of Pyrroline Nitroxide Annulated Carbocycles and Heterocycles
  作者：Tamás Kálai、József Jekő、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-2000-6280

  日期：——

  Starting from symmetric paramagnetic diene 1, pyrroline nitroxide fused pyridine derivatives such as the paramagnetic omeprazole derivative 6, paramagnetic quinones 7b, 8b, 11, nitroxide fused pyrrole 14b and furan 18 were synthesized.

  从对称型顺磁性二烯1开始，合成了吡咯啉硝基自由基融合的吡啶衍生物，如顺磁性奥美拉唑衍生物6、顺磁性醌类7b、8b、11，以及硝基自由基融合的吡咯14b和呋喃18。
• Click Reactions with Nitroxides
  作者：Kálmán Hideg、Tamás Kálai、Wayne Hubbell

  DOI：10.1055/s-0028-1088018

  日期：2009.4

  azide-alkyne 1,3-dipolar cycloadditions (CuAAC) with paramagnetic azide and alkyne building blocks are described. This method provides a route to the synthesis of complex spin-labeled molecules such as amino acids, carbohydrates, drug molecules and biradicals. acetylenes - amino acids - azides - click chemistry - free radicals

  描述了具有顺磁性叠氮化物和炔烃构建基的铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成（CuAAC）。该方法为合成复杂的自旋标记分子（例如氨基酸，碳水化合物，药物分子和双基）提供了途径。 乙炔-氨基酸-叠氮化物-单击化学-自由基