9-methoxycarbonyl-9-phenylfluorene | 18554-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-methoxycarbonyl-9-phenylfluorene
• 英文别名: 9-Phenyl-fluoren-carbonsaeure-(9)-methylester；9-Phenyl-9-methoxycarbonyl-fluoren；methyl 9-phenylfluorene-9-carboxylate
• CAS: 18554-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: QYOQOSKQPLCWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯甲胺 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-methoxycarbonyl-9-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Chadwick, Derek J.; Hodgson, Simon T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 93 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Coupling of Dibenzosiloles with α-Diazo Esters: Formal Replacement of the Silyl Group with Carbenes
  作者：Shichao Li、Wen-Yan Tong、Qi Zhou、Xiang Yu、Jiang-Ling Shi、Shu-Sen Li、Shuanglin Qu、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00015

  日期：2023.4.24

  diazoacetates via a metal carbene migratory insertion process. In this reaction, carbenic carbon formally displaces silicon atoms through continuous cleavage of two C(sp2)–Si bonds and successive formation of two C(sp2)–C(sp3) bonds on a carbenic carbon. Density functional theory (DFT) studies reveal that the reaction proceeds through a Pd(II)/Pd(IV) catalytic cycle, in which the two C–Si bonds are cleaved by

  我们在此报告了 Pd(II) 催化的二苯并硅烷与芳基重氮乙酸酯通过金属卡宾迁移插入过程的氧化偶联反应。在此反应中，碳碳通过两个 C(sp 2 )–Si 键的连续裂解和在碳碳上连续形成两个 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键正式取代硅原子。密度泛函理论 (DFT) 研究表明，反应通过 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环进行，其中两个 C-Si 键被两个连续的氧化加成/还原消除过程而不是传统的金属转移步骤裂解. 添加剂_-chloranil是该反应所必需的，它既作为配体又作为氧化剂显着促进了反应，并且在不同的反应阶段发挥了不同的作用。
• Johnston, Linda J.; Kwong, Patrick; Shelemay, Avshalom, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 5, p. 1664 - 1669
  作者：Johnston, Linda J.、Kwong, Patrick、Shelemay, Avshalom、Lee-Ruff, Edward

  DOI：——

  日期：——
• CHADWICK, D. J.;HODGSON, S. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 1, 93-102
  作者：CHADWICK, D. J.、HODGSON, S. T.

  DOI：——

  日期：——