(E)-4-bromo-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-3-ethoxycarbonylmethylidene-piperidine | 239466-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-bromo-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-3-ethoxycarbonylmethylidene-piperidine
• 英文别名: (2E)-[4-Bromo-1-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-3-piperidinylidene]-acetic Acid Ethyl Ester；ethyl (2E)-2-[4-bromo-1-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-3-ylidene]acetate
• CAS: 239466-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₃BrFNO₃
• 分子量: 424.31
• InChiKey: DXDIWIYOUXDDCN-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-bromo-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-3-ethoxycarbonylmethylidene-piperidine 、 potassium thioacetate 以 乙醇 为溶剂， 以48.2%的产率得到(2E)-[4-(乙酰基硫代)-1-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧代乙基]-3-哌啶基亚基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。

  公开号：

  US06610708B1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-3-ethoxycarbonyl-methylidene-4-hydroxypiperidine 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52.1%的产率得到(E)-4-bromo-1-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-3-ethoxycarbonylmethylidene-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。

  公开号：

  US06610708B1

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Cyclic amino compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof having an excellent antiplatelet aggregation effect; etc. and thus being useful as preventives or remedies for embolism, thrombosis or arterial sclerosis wherein R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents optionally substituted aliphatic acyl, optionally substituted benzoyl or alkoxycarbonyl; and R3 represents substituted and optionally ring-fused saturated cyclic amino.

  通式(I)代表的环状氨基化合物或其药理上可接受的盐，具有优异的抗血小板聚集作用等，因此可作为栓塞、血栓形成或动脉硬化的预防剂或治疗剂 其中R1代表任选取代的苯基；R2代表任选取代的脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或烷氧基羰基；R3代表取代的和任选环融的饱和环状氨基。
• US6610708B1
  申请人：——

  公开号：US6610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。