sodium 4-phenoxyphenoxide | 73355-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-phenoxyphenoxide
• 英文别名: NaOC6H4-p-(C6H5O)；p-C6H5OC6H4ONa；Sodium 4-phenoxyphenolate；sodium;4-phenoxyphenolate
• CAS: 73355-29-0
• 化学式: C₁₂H₉O₂*Na
• 分子量: 208.192
• InChiKey: NDTBLPPQAKRWAE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-phenoxyphenoxide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 AS-85
  参考文献：
  名称：

  Design of PAP-1, a Selective Small Molecule Kv1.3 Blocker, for the Suppression of Effector Memory T Cells in Autoimmune Diseases

  摘要：

  淋巴细胞K+通道Kv1.3是选择性抑制T细胞介导的自身免疫性疾病（如多发性硬化症和1型糖尿病）中终末分化效应记忆T（TEM）细胞的有吸引力的药理学靶点。不幸的是，目前存在的所有小分子Kv1.3阻断剂均不具备选择性，其中许多如柯里奥利德、4-苯基-4-[3-(甲氧苯基)-3-酮-2-氮杂丙基]环己酮以及我们自己的化合物Psora-4均可抑制心脏K+通道Kv1.5。通过结合传统药物化学和全细胞膜片钳技术进一步探索Psora-4的构效关系，我们鉴定了一系列新的苯氧烷氧基补骨脂素，它们对Kv1.3的选择性比Kv1.5高2至50倍，具体取决于其取代模式。这一系列化合物中，最具有强效和“类药物”性质的化合物为5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素（PAP-1），它以使用依赖性方式阻断Kv1.3，Hill系数为2，EC50为2 nM，通过优先结合通道的C型失活态。PAP-1对Kv1.5的选择性为23倍，对其他Kv1家族通道的选择性为33至125倍，对Kv2.1、Kv3.1、Kv3.2、Kv4.2、HERG、钙激活K+通道、Na+、Ca2+及Cl-通道的选择性为500至7000倍。PAP-1无细胞毒性或光毒性，Ames试验呈阴性，对细胞色素P450依赖性酶的影响仅在微摩尔浓度下显现。PAP-1能强效抑制人TEM细胞的增殖并抑制大鼠中的迟发型超敏反应（一种TEM细胞介导的反应）。因此，PAP-1及其若干衍生物构成了探索Kv1.3作为免疫抑制靶点的新工具，并有可能开发成口服可用的免疫调节剂。

  DOI：

  10.1124/mol.105.015669

文献信息

• Nucleophilic Addition to the η²-Alkyne Ligand in [CpFe(CO)₂(η²-R−C⋮C−R)]⁺. Dependence of the Alkenyl Product Stereochemistry on the Basicity of the Nucleophile
  作者：Munetaka Akita、Satoshi Kakuta、Shuichiro Sugimoto、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om010095t

  日期：2001.6.1

  acyl intermediates formed by initial nucleophilic addition of basic nucleophiles at the CO ligand, (2) trans-alkenyl complexes 4 result from addition of less basic nucleophiles to the η2-alkyne ligand from the exo-side, and (3) the equilibrium of the CO addition governed by the basicity of the nucleophile is the key step of the diversity of the stereochemistry of the alkenyl products. Reactions of

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，Cp（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（
• Polymerisation and related reactions involving nucleophilic aromatic substitution. Part 2. The rates of reaction of substituted 4-halogenobenzophenones with the salts of substituted hydroquinones
  作者：Jonathan R. Lovering、John H. Ridd、David G. Parker、John B. Rose

  DOI：10.1039/p29880001735

  日期：——

  4-X-4′-Fluorobenzophenones undergo the expected nucleophilic substitution reactions with the alkalimetal salts of 4-Y-4′-hydroxydiphenyl ethers at 140 °C in diphenyl sulphone as solvent: the Hammett ρ value is 1.02 for the X substituents and –0.34 for the Y substituents. The order of reactivity of the alkali metal salts is Cs > K > Na. The related reaction of fluorobenzophenone with potassium 4-Z-phenolates

  4-X-4'-氟二苯甲酮与4-Y-4'-羟基二苯醚的碱金属盐在140°C的二苯砜溶液中进行预期的亲核取代反应：X取代基的哈米特ρ值为1.02，并且– Y取代基为0.34。碱金属盐的反应性顺序为Cs> K> Na。在相同条件下，氟二苯甲酮与4-Z-苯酚钾的相关反应得出ρ值为–2.28。该结果已用于计算氢醌单钾盐和二钾盐与氟二苯甲酮反应的相应速率系数。
• The catalytic oxidation of 4-aryloxyphenols
  作者：W.J. Mijs、O.E. van Lohuizen、J. Bussink、L. Vollbracht

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80061-9

  日期：1967.5

  starting 4-aryloxyphenol: a homolytic fission mechanism (two dimeric phenols yielding monomer and trimer as primary products), or an intramolecular rearrangement mechanism (two dimeric molecules giving a tetramer as a primary product). The tetramers are not formed by direct coupling of 4-aryloxyradicals, the oxygen of one radical attacking thepara position of the terminal ring of the other. Experimental

  通过对一级反应产物的分析，研究了Cu + /胺催化许多取代的4-芳氧基苯酚（二聚苯酚）氧化的机理。假定醌缩酮为中间体，可以根据起始4-芳氧基苯酚的取代方式以两种方式分解：均裂裂变机理（两种二聚酚产生单体和三聚体作为主要产物），或分子内重排机理（两种二聚体分子，以四聚体为主要产物）。四聚物没有通过4- aryloxyradicals直接耦合，一种自由基攻击的氧形成对另一方的终端环的位置。实验证据为提出的机制。
• Small-molecule model phosphazenes with para-substituted phenoxy side groups: synthesis, crystal structures and comparisons with corresponding high polymers
  作者：Harry R. Allcock、Saman Al-Shali、Dennis C. Ngo、Karyn B. Visscher、Masood Parvez

  DOI：10.1039/dt9960003549

  日期：——

  A series of new cyclic phosphazenes and a linear short-chain phosphazene have been synthesized as models for the preparation of the corresponding phosphazene high polymers. Several of the high polymers were also prepared. The small molecule compounds were characterized by a combination of 31P NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The crystal and molecular structures of N3P3(OC6H4R-4)6(R =

  合成了一系列新型环状磷腈和线性短链磷腈作为制备相应磷腈高聚物的模型。还制备了几种高聚物。通过31 P NMR，质谱和元素分析相结合来表征小分子化合物。N 3 P 3（OC 6 H 4 R-4）6（R = CH 3，OH，OPh或OCH 2 Ph），N 4 P 4（OC 6 H 4 OPh-4）8和OP（OC 6高4通过单晶X射线衍射技术研究了Bu t -4）2 NP（OC 6 H 4 Bu t -4）。高的聚合物，[NP（OC 6 H ^ 4 R-4）2 ] Ñ，（R = OPH，OCH 2 PH或卜吨），[NP（OC 6 H ^ 4器CPh 3 -4）1.5氯0.5 ] Ñ，和[NP（OCH 2 C 6 H 4 OCH 2 Ph-4）2 ] n还制备了它们，并通过多种技术（包括1 H和31 P NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法）确认了它们的结构。
• PRODUCTION METHOD OF POLY (PHENYLENE ETHER ETHER KETONE)
  申请人：Ichinose Keiko

  公开号：US20140128565A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  There is provided a production method of poly(phenylene ether ether ketone). The production method makes a cyclic poly(phenylene ether ether ketone) composition subjected to thermal ring-opening polymerization in the presence of a metal alkoxide and/or a metal phenoxide. The cyclic poly(phenylene ether ether ketone) composition includes 60% by weight or more of cyclic poly(phenylene ether ether ketone) and has a melting point of 270° C. or lower.

  提供了一种聚苯醚醚酮的生产方法。在金属烷氧基和/或金属酚氧化物的存在下，通过热环开聚合将环状聚苯醚醚酮组成物转化为聚苯醚醚酮。该环状聚苯醚醚酮组成物包括60%或更多的环状聚苯醚醚酮，熔点为270℃或更低。