溴-苯基-丙酮酸 | 79173-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴-苯基-丙酮酸
• 英文名称: bromo-phenyl-pyruvic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Brom-2-oxo-3-phenyl-propionsaeure；Brom-phenyl-brenztraubensaeure；3-bromo-3-phenyl-pyruvic acid；phenylbromopyruvic acid；3-Brom-3-phenylpyruvic acid；3-Bromo-2-oxo-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 79173-88-9
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: YDPRODUFXIHLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴-苯基-丙酮酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 rac-{(1R,2S,5S)-3-[(2-methyl-5-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)carbonyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 溴 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 溴-苯基-丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US05663164A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05663164A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Novel 1-dethia-2-thia-cephalosporanic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of ##STR2## Ra is an organic radical, R.sub.i and R.sub.j are individually selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic, aromatic and heterocycle or taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cycle or R.sub.b NH--, R.sub.b is optionally substituted carbocyclic or heterocyclic aryl, R.sub.1 and --COM are as defined in the specification, R.sub.4 is hydrogen or methoxy, n.sub.2 is 0, 1 or 2 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts in racemic or optically active form having antibiotic activity and their preparation and novel intermediates.

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。
• Use of hydroxyphenyl-thiazole-, -thiazoline- and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04457936A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  What are disclosed are hydroxyphenyl-thiazole-, -thiazoline- and -thiazolidine-carboxylic acids of the formulae ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.3, independently from each other, are hydrogen, methyl, chlorine or bromine, and R.sub.1 and R.sub.3 may alternatively be nitro, amino or sulfonylamido; R.sub.2 is hydrogen, hydroxyl or methyl; R.sub.4 is hydrogen or methyl; and R.sub.5 is hydrogen, methyl, phenyl or --COOH; and their salts with physiologically acceptable bases, a process for the preparation thereof and their use for influencing the collagen metabolism.

  公开的是以下式子的羟基苯基噻唑、噻唑啉和噻唑烷羧酸：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.3独立地为氢、甲基、氯或溴，也可以是硝基、氨基或磺酰胺基；R.sub.2为氢、羟基或甲基；R.sub.4为氢或甲基；R.sub.5为氢、甲基、苯基或--COOH；以及它们与生理上可接受的碱盐的制备过程和它们在影响胶原代谢方面的应用。
• Method of treating resistant tumors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040121965A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of or eradicating a tumor in a mammal in need thereof wherein said tumor is resistant to at least one chemotherapeutic agent which method comprises providing to said mammal an effective amount of a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物体内对至少一种化疗药物产生耐药性的肿瘤生长或根除肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物提供有效量的公式II化合物或其药学上可接受的盐。
• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US09090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和（或）mTOR抑制剂。