tetrakis(methyldiphenylphosphine)platinum(0) | 27121-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(methyldiphenylphosphine)platinum(0)
• 英文别名: Methyl(diphenyl)phosphane;platinum
• CAS: 27121-53-5
• 化学式: C₅₂H₅₂P₄Pt
• 分子量: 995.96
• InChiKey: CYUJMSYVYCPVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(methyldiphenylphosphine)platinum(0) 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(methyldiphenyl-l5-phosphaneyl)platinum
  参考文献：
  名称：

  甲31的结构中，平衡，和动力学的对核磁共振调查[PT（PR 3）Ñ ]在溶液中

  摘要：

  化合物[专利文献4 ]（L = PME 3，PME 2 PH，PMePh 2，PET 3，或PBU Ñ 3），[专利文献3 ] [L = PET 3，PBU Ñ 3，P（p -甲苯基）3， P（CH 2 Ph）3，PPr i 3或P（C 6 H 11）3 ]和[PtL 2 ] [L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3或PBu t 2已制备[Ph]并显示其存在于溶液中。在L = PMePh 2，PEt 3，PBu n 3，n = 3且L = PPr i 3，P（C 6 H 11）3，n = 2的情况下，已证明可以测量平衡常数ΔH ⊖，Δ小号⊖对于专利文献ñ 1 ] ⇌ [PTL ñ ] + L的[PT（PME 3）4 ]，[铂（PME 2 PH）4 ]，[铂（PMePh 2）4]，[Pt（PEt 3）4 ]，[Pt（PBu n 3）4 ]，[Pt（PPr i 3）3 ]和[Pt {P（C

  DOI：

  10.1039/dt9800000776
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 二苯基甲氧基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tetrakis(methyldiphenylphosphine)platinum(0) 、 tris(methyldiphenyl-l5-phosphaneyl)(triphenyl-l5-phosphaneyl)platinum 、 bis(methyldiphenyl-l5-phosphaneyl)bis(triphenyl-l5-phosphaneyl)platinum
  参考文献：
  名称：

  Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes

  摘要：

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9960001039
• 作为试剂：
  描述：

  辛烯 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 tetrakis(methyldiphenylphosphine)platinum(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Dimethyl-phenyl-[1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)octyl]silane 、 Dimethyl-phenyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)octyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Platinum-Catalyzed Regioselective Silaboration of Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199725161

文献信息

• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与PT 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ PT（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PTMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PTMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [PT（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• Chemistry of metallacyclobutanones. Part I . Synthesis and ring inversion of some highly puckered metallacyclobutan-3-one (slipped oxodimethylenemethane) complexes of platinum ; crystal structure of 2,4-bis(methoxycarbony1)-1,1-bis(triphenylphosphine)platinacyclobutan-3-one monohydrate
  作者：David A Clarke、Raymond D. W. Kemmitt、Muhammed A. Mazid、Peter McKenna、David R. Russell、Michael D. Schilling、Lesley J. S. Sherry

  DOI：10.1039/dt9840001993

  日期：——

  either upon a highly puckered platina- cyclobutan-3-one ring [fold angle = 50.4(4)"] with a weak transannular Pt-C bond of 2.416(5) A, or as a slipped q3-oxodimethylenemethane compound. N.m.r. data ( H, I3C- H}, and 31 P-(H}) are reported and variable-temperature H n.m.r. data for the compounds [Pi( CH RCOCH R) L2] (R = C02Me, L = PPh, or AsPh,) are interpreted in terms of inversion of the platinacyclobutan-3-one

  碳酸根络合物[Pt（CO2）L2]与3-氧杂环戊二酸RCH2COCH2R的酯在温热的乙醇中的反应以高收率提供了正式的platinacyclobutan-3-one化合物[Pt（CHRCOCHR）L，]（ R = C02Me，L = PPh，AsPh，PMePh或PMe2Ph; 2L = Ph2PCH2CH2PPh2;-R = Et，L = PPh，或AsPh ,; R = Prn，L = PPh，或AsPh，）。化合物[Pk（CHRCOCHR）-L2]（R = C02Me，L = PPh ,, AsPh，PMePh或PMe2Ph; R = Et，L = PPh或AsPh，）也通过处理[PtL，]与RCH2COCH2R在空气中存在。使用后一种方法，三苯膦衍生物[Pi CH（ Me）COCH（ Me）I（PPh3）2]经常被过氧环化合物[P〜OOC（CH2 M
• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part I. Tri-methyltin acetylides as sources of late transition-metal derivatives: metathesis, oxidative addition, and oxidative cleavage
  作者：Bekir Cetinkaya、Michael F. Lappert、John McMeeking、Dorothy E. Palmer

  DOI：10.1039/dt9730001202

  日期：——

  Pt(C⋮CPh)(SnMe3)(PPh3)2]; metathesis and oxidative addition [e.g., IrCl(CO)(PPh3)2→ Ir(C⋮CPh)2(SnMe3)(CO)(PPh3)2]; and oxidative cleavage [e.g., Mo(π-C5H6)(CO)3}2→ Mo(π-C5H5)(SnMe3)(CO)3]. The structures of the compounds are assigned on the basis of spectroscopic data. Complexes having both SnR3 and acetylide units are regarded as mono-hapto-(PhC⋮C·M·SnR3) rather than bi-hapto-([graphic omitted]SnR3). Selected

  研究了乙炔锡R 3 Sn·C⋮CPh（R = Me或Et）与Mo 0，Mo II，Co 0，Rh I，Ir I和Pt 0的一些低氧化态络合物的反应。它们分为四类：复分解[例如，与RhCl（CO）（PPh 3）2 → Rh（C⋮CPh）（CO）（PPh 3）2 ]；氧化加成，有或没有中性配体消除[例如，Ir（C⋮CPh）（CO）（PPh 3）2 → Ir（C⋮CPh）2（SnMe 3）（CO）（PPh3） 2或Pt（PPh 3） 2 → Pt（C⋮CPh）（SnMe 3）（PPh 3） 2 ]；易位和氧化加成[例如，IrCl（CO）（PPh 3） 2 → Ir（C⋮CPh） 2（SnMe 3）（CO）（PPh 3） 2 ]；和氧化裂解[例如，沫（π-C 5 H ^ 6）（CO） 3 } 2 →沫（π-C 5 H ^ 5）（SnMe 3）（CO） 3]。化合物的结构根据光谱数据进行分配。同时
• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part IX. Iridium and platinum complexes of bis(trifluoromethyl) thioketen and 1,1-bis(trifluoromethyl)ethene-2,2-dithiolate
  作者：M. Green、R. B. L. Osborn、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19700000944

  日期：——

  2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-ethylidene]-s-tetrathian and 3,5-bis-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene]-1,2,4-trithiolan reacts with (Ph3P)4Pt, (Ph2PMe)4Pt, trans-(Ph3P)2Ir(CO)Cl, and trans-(Ph2PMe)2Ir(CO)Cl to form bis(trifluoromethyl)thioketen complexes (Ph3P)2Pt[(CF3)2CCS], (Ph3P)2Ir(CO)Cl[(CF3)2CCS], and (Ph2MeP)2Ir(CO)Cl[(CF3)2CCS], and the 1,1-bis(trifluoromethyl)ethene-2,2-dithiolate

  -所述六和五元杂环化合物3,6-双- [2,2,2-三氟-1-（三氟甲基） -亚乙基]的混合物小号-tetrathian和3,5-双- [2,2-二，2-三氟-1-（三氟甲基）亚乙基] -1,2,4-三硫杂环戊烷与（Ph 3 P）4 Pt，（Ph 2 PMe）4 Pt，反式-（Ph 3 P）2 Ir（CO）反应Cl和反式-（Ph 2 PMe）2 Ir（CO）Cl形成双（三氟甲基）硫酮化合物（Ph 3 P）2 Pt [（CF 3）2 CCS]，（Ph 3 P）2 Ir（CO）氯[（CF 3）2 CCS]，（Ph 2 MeP）2 Ir（CO）Cl [（CF 3）2 CCS]和1,1-双（三氟甲基）乙烯-2,2-二硫代磺酸盐络合物（Ph 3 P）2 Pt [（CF 3）2 CCS 2 ]，（Ph 2 PMe）2 Pt [（CF 3）2 – CCS 2 ]，（Ph 3 P）2 Ir（CO）Cl [（CF
• Chemistry of the metal carbonyls. Part LXII. New cluster carbonyl compounds containing platinum and iron
  作者：M. I. Bruce、G. Shaw、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/dt9720001082

  日期：——

  Reactions between tertiary phosphine-, phosphite-, or arsine-platinum complexes and Fe2(CO)9 afford the cluster carbonyls Fe2Pt(CO)9L (I)(L = PPh3, PPh2Me, PPhMe2, or AsPh3) and Fe2Pt(CO)8L2(II)[L = PPh3, PPh2Me, PPhMe2, PMe2, PPh(OMe)2, or P(OPh)3; L2= diphos or diars]. I.r. and 1H n.m.r. spectra are discussed, and these enable possible structures to be proposed.

  叔膦-，亚磷酸酯-或a-铂络合物与Fe 2（CO）9之间的反应得到羰基簇Fe 2 Pt（CO）9 L（I）（L = PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2或AsPh 3）和Fe 2 Pt（CO）8 L 2（II）[L = PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2，PMe 2，PPh（OMe）2或P（OPh）3；L 2 = diphos或diars]。Ir和1讨论了H nmr光谱，这些光谱使得可以提出可能的结构。