2-(oxetan-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1135039-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(oxetan-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(3-oxetanyl)ethyl-4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1135039-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: RAUFWRFWQHRKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-(oxetan-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到3-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(oxetan-3-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷去对称化不对称合成吡咯烷

  摘要：

  在 3 位具有全碳四元立体中心的手性吡咯烷的不对称合成仍然具有挑战性。在这里，我们通过氧杂环丁烷去对称化报告了两种有效的协议，其特点是使用现成的叔丁基亚磺酰胺手性助剂和手性磷酸作为手性来源的催化体系。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00564

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20210107889A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011054828A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) Where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药用盐。已证明这些化合物可作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。
• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US20110190334A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I where R 1a , R 1b , X, R 2a , R 2b , W, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。