1,4-双(二苯基膦)联苯 | 4129-44-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(二苯基膦)联苯
• 中文别名: 4,4-(双二苯基膦)二联苯
• 英文名称: 4,4'-bis(diphenylphosphino)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis-(diphenylphosphin)-biphenyl；[4-(4-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 4129-44-6
• 化学式: C₃₆H₂₈P₂
• 分子量: 522.566
• InChiKey: RJUKHLSOORRJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.5-194.0 °C
• 沸点：
  617.4±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(二苯基膦)联苯 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4,4'-bis(diphenylphosphoryl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  由玻璃电极上的纳米Euro配位聚合物组成的发光薄膜。

  摘要：

  使用胶束反应和电化学沉积技术的新型组合，在玻璃电极上制备了由热稳定镧系配位聚合物组成的发光薄膜。通过在水中使用含氧化还原活性二茂铁基的表面活性剂将[Eu（hfa）3]（hfa =六氟乙酰丙酮）与桥连的氧化膦配体进行聚合反应，获得了胶束封装的发光聚合物。通过胶束封装的EuIII配位聚合物的恒电位极化，将膜电化学沉积在氧化铟锡涂层的玻璃电极上。通过测量其发射光谱，发射寿命和发射量子产率来表征电化学沉积膜的发光性质。

  DOI：

  10.1002/cplu.201500382
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,4-双(二苯基膦)联苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling of aryl halides with (trimethylstannyl)diphenylphosphine and (trimethylsilyl)diphenylphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a008

文献信息

• Selective<i>Endo</i>and<i>Exo</i>Binding of Mono- and Ditopic Ligands to a Rhomboidal Diporphyrin Prism
  作者：Govindasamy Jayamurugan、Derrick A. Roberts、Tanya K. Ronson、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1002/anie.201501359

  日期：2015.6.22

  Copper(I) can preferentially form heteroleptic complexes containing two phosphine and two nitrogen donors due to steric factors. This preference was employed to direct the self‐assembly of a porphyrin‐faced rhomboidal prism having two parallel tetrakis(4‐iminopyridyl)porphyrinatozinc(II) faces linked by eight 1,4‐bis(diphenylphosphino)benzene pillars. The coordination preferences of the CuI ions and

  由于空间因素，铜（I）可以优先形成含有两个膦和两个氮供体的杂配物。该首选项用于指导具有两个平行的四（4-亚氨基吡啶基）卟啉锌（II）面的卟啉面菱形棱柱的自组装，这些面由八个1,4-双（二苯基膦基）苯柱相连。Cu I离子的配位偏好和配体的几何形状共同产生了卟啉对锌（II）面的滑动面取向。这种取向使得3,3'-联吡啶（bipy）的选择性封装成为可能，该桥联了Zn II平行卟啉的离子，而4,4'-bipy对卟啉表面的外部配位较弱。相比之下，与2,2'-bipy的反应导致四位卟啉配体的置换和[（2,2'-bipy）Cu I } 2（diphosphine）2 ]的形成。联吡啶异构体与系统相互作用的强度不同，因此可以解释层次结构，因此4,4'-bipy可能被3,3'-bipy取代，而3,3'-bipy又被2,2'-bipy取代。
• Synthesis and Characterization of Diiron Thiadithiolate Complexes Related to the Active Site of [FeFe]‐Hydrogenases
  作者：Li‐Cheng Song、Qing‐Shan Li、Zhi‐Yong Yang、Yu‐Juan Hua、Hong‐Zhu Bian、Qing‐Mei Hu

  DOI：10.1002/ejic.200901023

  日期：2010.3

  [2Fe3S]-cluster-containing disubstituted complexes [(Fe 2 (μ-SCH 2 ) 2 S-(CO) 5 } 2 (L 2 )] [5, L 2 = 4,4'-(Ph 2 P) 2 (C 6 H 4 ) 2 ; 6, L 2 = trans-Ph 2 P-CH=CHPPh 2 ; 7, L 2 = 1,4-(CN) 2 C 6 H 4 ; 8, L 2 = (η 5 -Ph 2 PC 5 H 4 ) 2 -Fe ; 9, L 2 = (η 5 -Ph 2 PC 5 H 4 ) 2 Ru] were produced by reaction of A with 0.5 equiv. of the corresponding bidentate ligands in the presence of Me 3 NO. In addition, the single [2Fe3S]-cluster-containing

  在已知配合物 [Fe 2 (μ-SCH 2 ) 2 S(CO) 6 ] (A) 的基础上，通过一种新方法，包括 [(μ-LiS) 2 Fe 2 (CO) 6 ] 与过量的 S(CH 2 Br) 2 、十二个新的硫二硫二铁二铁模拟物作为 [FeFe]-氢化酶活性位点的模拟物，已通过 CO 配体的取代和配合物 A 的中心 S 原子与适当试剂的配位而合成。用1当量处理A。单齿配体PPh 3 和[(η 5 -C 5 H 5 )(η 5 -Ph 2 PC 5 H 4 )-Fe] 在 Me 3 NO 和 1 equiv 的存在下。tBuNC 和环己基异氰化物得到单个含 [2Fe3S]-簇的单取代复合物 [Fe 2 (p-SCH 2 ) 2 S(CO) 5 -(L 1 )] (1, L 1 = PPh 3 ; 2, L 1 = (η 5 -C 5 H 5 )(η 5 -Ph 2 PC 5 H 4 )Fe;
• Synthesis of some organophosphorus compounds: a study of the electron spin resonance spectra of the free radical anions formed by the reactions of 4,4′-bis(diphenylphosphine)biphenyl with alkali metals
  作者：Mahdy H. Hnoosh、Ralph A. Zingaro

  DOI：10.1139/v69-772

  日期：1969.12.15

  By the halogen–lithium interconversion method, 4,4′-bis(diphenylphosphine)biphenyl (1) was prepared. Under different reaction conditions, mono- and di-oxygenated products were obtained. An attempt to prepare 1 by the Grignard reagent method failed to give the expected product but[Formula: see text]was obtained. Bis(diphenylamine)phenylphosphine was also prepared. Tetraphenyldiphosphine monoxide resulted from an attempt to prepare N-diphenylaminodiphenylphosphine. The mechanism of this reaction is discussed. Infrared spectroscopy, elemental analysis, and activation analysis for the determination of oxygen content were performed for the identification of the above compounds.Reactions of 1 with sodium–potassium alloy in tetrahydrofuran (THF) and 1,2-dimethoxyethane (DME) gave a radical anion which was identified by its electron spin resonance spectra at different temperatures.

  通过卤素-锂互变法，制备了4,4'-双(二苯基膦基)联苯(1)。在不同的反应条件下，获得了单氧化和双氧化产物。尝试用格氏试剂法制备1未能得到预期产物，但[Formula: see text]得到了。还制备了双(二苯胺)苯基膦。试图制备N-二苯胺基联苯膦时得到了四苯基二膦单氧化物。讨论了该反应的机理。对上述化合物的鉴定进行了红外光谱、元素分析和氧含量测定的活化分析。1与四氢呋喃(THF)和1,2-二甲氧基乙醚(DME)中的钠-钾合金反应产生了一个自由基阴离子，通过其在不同温度下的电子自旋共振光谱进行了鉴定。
• Thermo-stable Lanthanoid Coordination Nanoparticles Composed of Luminescent Eu(III) Complexes and Organic Joint Ligands Using Micelle Techniques in Water
  作者：Onodera Hiromitsu、Takayuki Nakanishi、Koji Fushimi、Yasuchika Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.20140202

  日期：2014.12.15

  Strong luminescent nanoparticles composed of lanthanoid coordination polymers using micelle reaction techniques, lanthanoid coordination nanoparticles, are reported. Size of the nanoparticles estimated using dynamic light-scattering measurements were found to be approximately 66 nm. Lanthanoid coordination nanoparticles were characterized using ESI-MS spectrometry, XRD measurements, and thermogravimetric analyses (TGA). Emission properties of lanthanoid coordination nanoparticles were estimated using emission spectra and emission lifetimes. These results indicate that nanoparticles composed of lanthanoid coordination polymers show effective luminescent properties and thermal stability such as bulk powders of lanthanoid coordination polymers.

  报告了一种由镧系元素配位聚合物组成的强荧光纳米颗粒，采用胶 micelle 反应技术制备的镧系元素配位纳米颗粒。通过动态光散射测量估算的纳米颗粒尺寸约为66纳米。镧系元素配位纳米颗粒通过ESI-MS质谱、XRD测量和热重分析（TGA）进行了表征。通过发射光谱和发射寿命估算镧系元素配位纳米颗粒的发射特性。这些结果表明，镧系元素配位聚合物组成的纳米颗粒表现出有效的荧光特性和热稳定性，类似于镧系元素配位聚合物的块状粉末。
• 一种自负载双膦-钯催化剂及其制备方法和用途
  申请人：湖北大学

  公开号：CN107090008B

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及一种自负载双膦‑钯催化剂的制备方法和用途。以二苯基磷氯为原料，经格式试剂取代氯后与二氯化钯配位形成催化剂。本发明所述催化剂具有如下优点：（1）所述催化剂具有较高的热稳定性；（2）所述催化剂可用于温和条件下催化Suzuki‑Miyaura偶联反应并取得优异的催化效果；（3）所述催化剂在催化反应完成后通过简单的离心过滤即可重复使用，解决了均相催化剂回收重复利用的难题。该方法反应路线简单可行，可作为高效催化剂运用于医药、香料、农药及功能性材料的合成中。