bis(t-butylisocyanide)palladium(0) | 24859-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(t-butylisocyanide)palladium(0)
• 英文别名: Pd(t-BuNC)2；bis(tert-butyl isocyanide) palladium(0)；2-Isocyano-2-methylpropane;palladium
• CAS: 24859-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂Pd
• 分子量: 272.686
• InChiKey: PFEFDOONRGJVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  8.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(t-butylisocyanide)palladium(0) 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Si-Siσ-键与双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物的反应。环状双（有机甲硅烷基）钯配合物的合成与反应

  摘要：

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.289
• 作为产物：
  描述：

  allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 异氰酸叔丁酯 以 正戊烷 为溶剂， 以99%的产率得到bis(t-butylisocyanide)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  有机硅大环化合物的合成。通过Si-Siσ-键复分解反应，钯催化环状乙硅烷的扩环低聚

  摘要：

  双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物通过Si-Siσ键复分解催化1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环戊烷的环扩大低聚反应，得到最多40个环状低聚物元八聚体。通过单晶X射线衍射方法建立了四聚体的环状结构，这表明四聚体的四个Si-Si键处于接近平行的排列。在存在双（叔丁基异氰化物）钯（0）的情况下，二聚体，三聚体和四聚体的反应性表明，当前的Si-Siσ键易位反应可逆地进行，其中-Me 2 Si（CH 2）3 SiMe 2-将二硅环戊烷的单元相继插入低聚物的Si-Si键中以得到更高的低聚物。分离由二硅环戊烷氧化加成到双（叔烷基异氰化物）钯（0）上的中间六元双（有机甲硅烷基）双（叔烷基异氰化物）钯络合物，并用单晶X表征射线法。-Me 2 Si（CH 2）3 SiMe 2-单元的插入也发生在线性乙硅烷和二锗烷中，得到线性低聚物。在Pd（OAc）2存在下，环状三聚体和四聚体与2,6-二异丙基苯基异

  DOI：

  10.1021/om950883g
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl(phenyl)germanium 、 1,1,2,2-tetramethyl-[1,2]disilolane 在 bis(t-butylisocyanide)palladium(0) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0.8%的产率得到Me2PhGe(SiMe2(CH2)3SiMe2)6GePhMe2
  参考文献：
  名称：

  有机硅大环化合物的合成。通过Si-Siσ-键复分解反应，钯催化环状乙硅烷的扩环低聚

  摘要：

  双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物通过Si-Siσ键复分解催化1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环戊烷的环扩大低聚反应，得到最多40个环状低聚物元八聚体。通过单晶X射线衍射方法建立了四聚体的环状结构，这表明四聚体的四个Si-Si键处于接近平行的排列。在存在双（叔丁基异氰化物）钯（0）的情况下，二聚体，三聚体和四聚体的反应性表明，当前的Si-Siσ键易位反应可逆地进行，其中-Me 2 Si（CH 2）3 SiMe 2-将二硅环戊烷的单元相继插入低聚物的Si-Si键中以得到更高的低聚物。分离由二硅环戊烷氧化加成到双（叔烷基异氰化物）钯（0）上的中间六元双（有机甲硅烷基）双（叔烷基异氰化物）钯络合物，并用单晶X表征射线法。-Me 2 Si（CH 2）3 SiMe 2-单元的插入也发生在线性乙硅烷和二锗烷中，得到线性低聚物。在Pd（OAc）2存在下，环状三聚体和四聚体与2,6-二异丙基苯基异

  DOI：

  10.1021/om950883g

文献信息

• Reaction of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part XXVII. Zerovalent nickel, palladium, and platinum, and iridium(I), palladium(II), and platinum(II) complexes with bis(trifluoromethyl)diazomethane
  作者：John Clemens、Michael Green、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9730001620

  日期：——

  [Ni(PMePh2)4] with (CF3)2CN2 affords the perfluoroacetone azine complexes [[graphic omitted]·NC(CF3)2L2]. The complexes [M(PhCN)2Cl2](M = Pd or Pt) undergo insertion reactions into the M–Cl bond with (CF3)2CN2, whereas, trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] gives the adduct, [[graphic omitted](CF3)2(PPh3)2]. Minor products in the reaction of Pt0 complexes with (CF3)2CN2 include [[graphic omitted]F2(PPh3)2] and cis-

  [Pt（sti）（PPh 3）2 ]，[Pt（PEt 3）3 ]，[Pd（t-BuNC）2 ]，[Pd（C 6 H 11 NC）2 ]，[Ni（t-具有（CF 3）2 CN 2的BuNC）4 ]和[Ni（PMePh 2）4 ]提供了全氟丙酮嗪配合物[[未示出]· NC （CF 3）2 L 2 ]。配合物[M（PhCN）2 Cl 2 ]（M = Pd或Pt）与（CF 3）发生插入M–Cl键的反应。在图2CN 2中，反式-[IrCl（N 2）（PPh 3） 2 ]给出加合物[[省略图示]（CF 3） 2（PPh 3） 2 ]。Pt 0络合物与（CF 3） 2 CN 2的反应中的次要产物包括[[图解省略] F 2（PPh 3） 2 ]和顺式和反式-[PtF CH（CF 3） 2 }（PPh 3） 2 ]。
• Metallocarboranes: new syntheses
  作者：J. L. Spencer、M. Green、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/c3972001178b

  日期：——

  The preparation and synthetic utility of the complexes TI2R1R2C2B9H9 is described; the closo-car-borane Me2C2B9H9 undergoes a polyhedral expansion reaction on treatment with d10 metal complexes of Ni, Pd, or Pt.

  描述了配合物TI 2 R 1 R 2 C 2 B 9 H 9的制备和合成用途。所述闭合碳-car -硼烷我2 c ^ 2乙9 ħ 9名经历与治疗上的多面体膨胀反应d 10镍，钯，或Pt的金属配合物。
• Zirconocene Coupling Route to 1,2-Disilacyclobutanes
  作者：Yoshio Kabe、Akio Sato、Shintaro Kadoi、Kazumi Chiba、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.2000.1082

  日期：2000.9

  Zirconocene-mediated coupling of bis(methoxyethynyl)disilanes (1a and 1e–g) led to zirconacycles (2a and 2e–g), which were converted into 3,4-dialkylidene- and 3,4-benzo-1,2-disilacyclobutanes (3a and 6e–g) via protonolysis and transmetallation with tin followed by Diels–Alder reaction. Their Si–Si bonds were reactive toward palladium catalyst to give bissilylation and silyl-Heck products (8, 9 and 10).

  锆烯介导的双（甲氧基乙炔基）二硅烷（1a 和 1e–g）的偶联反应生成了锆环（2a 和 2e–g），随后通过质子解离和与锡的转金属反应，再进行迪尔斯–阿尔德反应，转化为3,4-二烷基烯和3,4-苯基-1,2-二硅环丁烷（3a 和 6e–g）。它们的硅-硅键对钯催化剂具有反应性，生成了双硅化和硅基-赫克产物（8, 9 和 10）。
• Insertion of Ni(0) and Pd(0) precursors into the Si–Si bond of a disilane with two hypercoordinate silicon atoms
  作者：Ryosuke Usui、Yusuke Sunada

  DOI：10.1039/d0cc03211e

  日期：——

  The activation of the silicon–silicon bond in disilane Ph2Si(μ-PzMe2)2SiPh2 (1), which possesses two five-coordinate silicon centers, was achieved by a reaction with Pd(0) or Ni(0) precursors of modest steric demand to afford a dinuclear Pd complex (2) or two types of mononuclear Ni complexes (3 and 4), respectively.

  硅-硅键的在乙硅烷pH下活化2的Si（μ-的Pz ME2）2 SIPH 2（1），其具有两个五坐标硅中心，通过用钯（0）或镍的反应来实现（0）空间需求适中的前体分别提供双核Pd配合物（2）或两种单核Ni配合物（3和4）。
• Metallaborane chemistry. Part I. Oxidative-insertion reactions of dicarbaundecaborane and metalladicarbaundecaborane species with zerovalent nickel, palladium, and platinum complexes
  作者：Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9750000179

  日期：——

  PMe2Ph; M = Ni, L2= 1,5-C8H12 or L = PEt3; M = Pd, L = ButNC). A single-crystal X-ray diffraction study of the metallacarbaborane obtained from [Pt(PMe2Ph)4] confirms the structural identity of the complex. Treatment of 1-(η-C5H5)-1,2,4-CoC2B8H10 with [Pt(PEt3)2(trans-stilbene)] leads to a related insertion reaction to form 1-(η-C5H5)-8,8-(Et3P)2-1,2,7,8-CoC2PtB8H10. An analogous reaction occurs with

  [PT（PET的反应3）3 ]，[铂（PME 3）2（反式-芪）]，[铂（PME 2 PH）4 ]，[镍（1,5--C 8 H ^ 12）2 ]， [镍（PET 3）2（1,5-C 8 ħ L2）]和[钯（CNBu吨）2 ]与闭合碳-2,3--ME 2 -2,3--C 2乙9 ħ 9次，得到闭合碳-metallacarbaboranes 1,1-L 2 -2,4-ME 2 -1,2,4- MC2 B 9 H 9（M = PT，L =PEt 3，PMe 3或PMe 2 Ph; M = Ni，L 2 = 1,5-C 8 H 12或L = PEt 3 ; M = Pd，L =卜牛逼NC）。从[PT（PMe 2 Ph） 4 ]获得的金属碳硼烷的单晶X射线衍射研究证实了该配合物的结构特征。1-治疗（η-C 5 H ^ 5）-1,2,4--COC 2乙8 ħ 10与[PT（PET 3） 2（反式芪）]通向相关插入反应，形成1-（η-C