diphenylmethyleneimino lithium | 19112-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyleneimino lithium
• 英文别名: Diphenylmethylenaminolithium；lithium;benzhydrylideneazanide
• CAS: 19112-47-1
• 化学式: C₁₃H₁₀LiN
• 分子量: 187.17
• InChiKey: GERWLXDBBQZEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyleneimino lithium 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 Tri(diphenylketimino)boran
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第五部分的有机锂化合物和diphenylketimine，一些氰化物，和之间的反应NNN ' Ñ ' -四甲基胍

  摘要：

  甲基锂与二苯基酮亚胺之间或苯基锂与苯基氰化物之间在醚中的反应生成红色的二苯基酮亚氨基锂溶液Ph 2 C：NLi，从中可以得到未溶剂化的（Ph 2 C：NLi）n，为黄色非晶形大概是聚合物固体，熔点260°（分解）。二苯基酮亚氨基锂形成有色结晶加合物Ph 2 C：NLi，py，mp 108-110°（红色）和Ph 2 C：NLi，四氢呋喃，mp 127°（橙色）分解成苯并沉积（Ph 2 C：NLi）n。苯氰化物和甲基锂产生黄色无定形（PhCMe：NLi）n，熔点196°。叔丁基氰化物在20°或低于20°或更低的温度下不会与甲基或乙基锂反应，但甲基和乙基氰化物与这些烷基锂化合物会裂解烷烃，从而生成无定形的不溶性高活性固体，据信其中含有C C N–基团。当二甲基氰酰胺和甲基锂发生反应并生成甲烷时，会生成类似的反应性且显然是聚合物的不溶性固体。NNN ' Ñ ' -四甲基胍和甲基锂给予甲烷和结晶衍生物[（ME

  DOI：

  10.1039/j19680000837

文献信息

• Reactions of π-allyltricarbonyliron halides and the synthesis of new organoiron compounds
  作者：Kamalendu Dey、Dhananjoy Koner、Prabir Kumar Bhattacharyya、Amitava Gangopadhyay、Kuldip K. Bhasin、Ravindra D. Verma

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81392-3

  日期：1986.1

  The reactions of [π-C3H5Fe(CO)3X] [where X = Cl (1, Br (2) or I (3)] with different chemical species are described. Thus, 2, and 3 react with Ph2CNLi in Et2O to yield [(π-C3H5)(CO)3Fe(NCPh2)], while the reaction of 1 with PhC(S)N(Me)Li in THF yielded a novel σ-allylironcarbonyl compound. Ethynyl magnesium bromide, HCCMgBr, reacts with 3 in THF to give a π-allyltricarbonyl ethynyliron complex, which

  摘要描述了[π- Fe（CO）3X] [其中X = Cl（1，Br（2）或I（3）]]与不同化学物种的反应，因此，2和3与Ph2CNLi反应Et2O产生[（π-C3H5）（CO）3Fe（NCPh2）]，而1与PhC（S）N（Me）Li在THF中反应生成新型σ-烯丙基羰基化合物。 HCCMgBr与THF中的3反应生成π-烯丙基三羰基乙炔铁络合物，该络合物与Et2O中的PhCNO进行偶极环加成反应，生成新型有机铁络合物[[（μ-CO）bis 5（σ -（烯丙基三羰基铁）（3-苯基异恶唑）}]也描述了[（π- （CO）3FeNa]与ClCH2CH2NMe2的反应，并用摩尔电导，分子量，IR和1H NMR谱数据进行了结构分配。
• The Ketimide Ligand is Not Just an Inert Spectator: Heteroallene Insertion Reactivity of an Actinide-Ketimide Linkage in a Thorium Carbene Amide Ketimide Complex
  作者：Erli Lu、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/anie.201404898

  日期：2014.8.25

  The ketimide anion R2CN− is an important class of chemically robust ligand that binds strongly to metal ions and is considered ideal for supporting reactive metal fragments due to its inert spectator nature; this contrasts with R2N− amides that exhibit a wide range of reactivities. Here, we report the synthesis and characterization of a rare example of an actinide ketimide complex [Th(BIPMTMS)N(SiMe3)2}(NCPh2)]

  酮亚胺阴离子 R 2 CN −是一类重要的化学稳健配体，可与金属离子牢固结合，由于其惰性观察者性质，被认为是负载反应性金属碎片的理想选择；这与表现出广泛反应性的R 2 N -酰胺形成鲜明对比。在这里，我们报告了锕系酮亚胺配合物的罕见例子的合成和表征[Th(BIPM TMS )N(SiMe 3 ) 2 }(NCPh 2 )] [ 2 , BIPM TMS =C(PPh 2 NSiMe 3 )）2 ]。配合物2包含Th-C卡宾、Th - N酰胺和Th - N酮酰亚胺键，从而提供了探索这些键的优先反应性的机会。重要的是，2与不饱和底物的反应性研究表明，插入反应优先发生在Th - N酮酰亚胺键上，而不是在Th-C卡宾或Th - N酰胺键上。这推翻了金属酮亚胺键纯粹是惰性旁观者的既定观点。
• Cobalt(II) Complex of a Diazoalkane Radical Anion
  作者：Simon J. Bonyhady、Jonathan M. Goldberg、Nicole Wedgwood、Thomas R. Dugan、Andrew G. Eklund、William W. Brennessel、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00673

  日期：2015.6.1

  precursors react with diphenyldiazomethane to give a compound that is shown by computational studies to be a diazoalkane radical anion antiferromagnetically coupled to a high-spin cobalt(II) ion. Thermolysis of this complex results in formal N–N cleavage to give a cobalt(II) ketimide complex. Experimental evaluation of the potential steps in the mechanism suggests that free azine is a likely intermediate

  β-二酮化钴（I）前体与二苯基重氮甲烷反应，生成一种化合物，计算研究表明该化合物是反铁磁耦合至高自旋钴（II）离子的重氮烷烃自由基阴离子。该复合物的热解导致正式的N–N裂解，生成酮亚胺钴（II）复合物。对机理中潜在步骤的实验评估表明，游离嗪可能是该反应的中间体。
• Iminoborylene complexes: evaluation of synthetic routes towards BN-allenylidenes and unexpected reactivity towards carbodiimides
  作者：J. Niemeyer、M. J. Kelly、I. M. Riddlestone、D. Vidovic、S. Aldridge

  DOI：10.1039/c5dt00131e

  日期：——

  iminoborylene complexes [LnMBNCR2]+, which feature a unique heterocumulene structure, have been systematically investigated. Precursors of the type CpFe(CO)2B(Cl)NCAr2 (Ar = p-Tol/Mes, 5c/d) have been generated by B-centred substitution chemistry using CpFe(CO)2BCl2 and suitable lithiated ketimines – a reaction which is found to be highly sensitive to the steric bulk at both the metal fragment and the

  系统地研究了具有独特的杂枯烯结构的阳离子亚氨基硼烯络合物[L n M B N CR 2 ] +的合成和反应化学。使用CpFe（CO）2 BCl 2和合适的锂化酮亚胺通过B中心取代化学方法生成了CpFe （CO）2 B（Cl）NCAr 2（Ar = p -Tol / Mes，5c / d）类型的前体–该反应被发现对金属片段和酮亚基在两个位点上都高度敏感。羰基/膦交换（使用PCy 3或PPh3），然后进行卤化物提取，可以生成阳离子亚氨基硼苯[CpFe（PR 3）（CO）（BNCAr 2）] + [BAr X 4 ] -（R = Cy，Ar = p -Tol / Mes， 12c / d ; R = Ph，Ar = Mes， 13d ; Ar X = 3,5-X 2 C 6 H 3其中X = Cl，CF 3）的光谱和X射线晶体学表征。已经研究了这些亚氨基硼烯系统对一系列亲核试剂和不饱和底物的反应性。后者包括M
• Azomethine derivatives. Part XI. Monomeric and dimeric arylmethyleneamino- and diarylmethyleneamino-boron compounds
  作者：C. Summerford、K. Wade

  DOI：10.1039/j19700002010

  日期：——

  Details are given for the preparation of the monomeric aryl- and diaryl-methyleneaminoboranes Ph2C:NBPh2, p-tolyl2C:NBPh2, (p-CIC6H4)2C:NBPh2, p-BrC6H4(Ph)C:NBPh2, Ph2C:NB(mesityl)2, PhCH:NB(mesityl)2, and 2,2′- biphenylylC:NBPh2 by one or more of the following routes: (1) R12C:NSiMe3+ R22BX; (2) R12C:NLi + R22BX; (3) 2R12C:NH + R22BX (4) R12C:NBX2+ 2R2Li (5) R12C:NH2+Cl-+ NaBPh4(X = halogen). The

  给出了制备单体芳基-和二芳基-亚甲基氨基硼烷Ph 2 C：NBPh 2，对甲苯基2 C：NBPh 2，（p -CIC 6 H 4）2 C：NBPh 2，p -BrC 6 H的详细信息4（Ph）C：NBPh 2，Ph 2 C：NB（mesityl）2，PhCH：NB（mesityl）2和2,2'-联苯基C：NBPh 2通过以下一种或多种途径：（1）R 1 2 C：NSiMe 3 + R 22 BX; （2）R 1 2 C：NLi + R 2 2 BX; （3）2R 1 2 C：NH + R 2 2 BX（4）R 1 2 C：NBX 2 + 2R 2 Li（5）R 1 2 C：NH 2 + Cl- + NaBPh 4（X =卤素）。在类型（5）的反应中分离出中间体加合物（对甲苯基） 2 C：NH，BPh 3。缔合的亚烷基亚氨基硼烷（Ph 2 C：NBPhCl） n，（PhCH：NBPhCl） 2，（PhCH：NBPh