3,5-di(2-pyridyl)-biphenyl | 884654-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(2-pyridyl)-biphenyl
• 英文别名: 3,5-di(pyrid-2-yl)-1,1′-biphenyl；1-phenyl-3,5-dipyridylbenzene；2-(3-Phenyl-5-pyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 884654-71-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: HHQLJXVRRBMQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(2-pyridyl)-biphenyl 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双三齿结构的铱配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有式I、式II或式III所示结构的铱配合物，本发明引入不同的供电子基团、吸电子基团、延伸π‑共轭体系修饰三齿配体构建双三齿结构铱(Ⅲ)配合物，所得双三齿结构铱(Ⅲ)配合物结构简单(主配体(N^C^N)—1,3‑二吡啶基苯/1,3‑二异喹啉基苯，辅配体(N^N^C)—6‑苯基‑2,2'‑二联吡啶)，且所述双三齿结构铱(Ⅲ)配合物在可见光区具有宽幅弱基态吸收，可以延伸基态吸收至近红外光区，对532nm激光产生较好的光限幅效果，能够应用于非线性光学材料的开发。

  公开号：

  CN109232660B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二硼酸 、 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到3,5-di(2-pyridyl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  双发色的三联吡啶/环金属化钌（II）配合物中的快速能量转移。

  摘要：

  N6-N5C双发色的[（bpy）2Ru（I）Ru（ttpy）] [PF6] 3（bpy是2,2'-联吡啶，ttpy是4'-p-甲苯基- 2,2'：6'，2''-吡啶）和[（bpy）2Ru（II）Ru（ttpy）] [PF6] 3（I和II是由乙炔基和苯基单元桥接的bpy-二吡啶基苯二位配体，分别报告了复合物和模型单核复合物[（bpy）2Ru（I）] [PF6] 2，[（bpy）2Ru（II）] [PF6] 2，[Ru（VI）（ttpy）] [PF6 ]（VI是3,5-二（2-吡啶基）-联苯）和[Ru（dpb）（ttpy）] [PF（6）]（Hdpb是1,3-二（2-吡啶基）-苯）。电化学数据表明，双金属配合物中金属中心之间几乎没有基态电子通信。双发色体系中N（5）C单元的选择性激发导致典型的双三齿环金属化钌配合物发光，类似于[Ru（VI）（ttpy）] [PF6]模型配合物。相反，通过向N

  DOI：

  10.1039/b508655h

文献信息

• Cyclometalated Osmium–Amine Electronic Communication through the <i>p</i>-Oligophenylene Wire
  作者：Jun-Jian Shen、Jiang-Yang Shao、Zhong-Liang Gong、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01828

  日期：2015.11.16

  for long congeners. The electronic coupling parameter (Vab) was estimated by the Marcus–Hush analysis. The distance dependence plot of ln(Vab) versus the osmium–amine geometrical distance (Rab) gives a negative linear relationship with a decay slope of −0.19 Å–1, which is slightly steeper with respect to the previously reported ruthenium–amine series with the same molecular wire. DFT calculations with

  已经制备了具有氧化还原活性的三芳基胺取代基的一系列双三齿环金属化的complex络合物，其中胺取代基通过各种长度的对-低聚亚苯基线与from离子分开。配合物3（PF 6）和4（PF 6）的X射线晶体学数据）在离子和胺取代基之间具有三个或四个重复的苯基单元。这些配合物显示出两个连续的阳极氧化还原对（相对于Ag / AgCl）在+0.1和+0.9 V之间，电势分裂范围为300–390 mV。结合实验和理论研究表明，在单电子氧化状态下，奇数电子对于短同类物是离域的，而对于长同类物则位于on组分上。电子耦合参数（V ab）由Marcus-Hush分析估计。ln（V ab）与the-胺几何距离（R ab）的距离依赖性图给出了负线性关系，衰减斜率为−0.19Å –1，相对于先前报道的具有相同分子线的钌-胺系列而言，略陡。与使用UB3LYP的those配合物相比，使用远距离校正的UCAM-B3LYP官能
• TRANSITION METAL LUMINESCENT COMPLEXES AND METHODS OF USE
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：US20200172562A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Described herein are transition metal complexes containing nickel(II), as the central metal atom, and tridentate and tetradentate ligands. The transition metal complexes also include an ancillary ligand with strong σ-donating properties. The ancillary ligand enhances the luminescence by increasing the chances of populating the emissive state. The transition metal complexes are emissive at room temperature and/or low temperature in various media, rendering them useful as light-emitting materials for OLEDs.