4-脒基苯甲酰胺盐酸盐 | 59855-11-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-脒基苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 氢氯化脒基苯甲酰胺；4-脒基苯酰胺盐酸盐
• 英文名称: 4-carbamoylbenzamidine hydrochloride
• 英文别名: 4-amidinobenzamide hydrochloride；4-carbamimidoylbenzamide hydrochloride；4-amidino-benzoic acid amide hydrochloride；[Amino-(4-carbamoylphenyl)methylidene]azanium;chloride
• CAS: 59855-11-7
• 化学式: C₈H₉N₃O*ClH
• mdl: MFCD00013011
• 分子量: 199.64
• InChiKey: IYIAWOSYBLPUNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-303 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O：20 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-脒基苯甲酰胺盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 反应 19.0h， 生成 2,4-bis(4-cyanophenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  双阳离子二芳基三嗪核酸结合剂的合成。

  摘要：

  - 2,4-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪6a和2,4-双[4-(1, 4,5,6-四氢嘧啶-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪6b 4-溴苯甲脒或4-(氨基甲酰基)苯甲脒分3步制备。4,6-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪9a和4,6-双[4-的合成(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)苯基]-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪e 9b 在 2 个步骤中从 1,4-二氰基苯中得到了描述。化合物 6b 和 9b 与 DNA 模型序列强烈结合并抑制来自 2 个微生物来源的拓扑异构酶 II。化合物 6a 和 9a 结合 DNA 和 RNA 模型序列，而 6b 和 9b 基本上不结合 RNA 模型。

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90061-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酰胺 在 ammonium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 4-脒基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E（I）的Heterobiaryl衍生物，其中R.sub.1，X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义，其互变异构体，立体异构体和它们的混合物，以及其与有机或无机酸或碱的盐，特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性，如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。

  公开号：

  US05418233A1

文献信息

• Synthesis, Characterization and NO Synthase Inhibition Testing of 2-Aryl-5-aroyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium Chlorides
  作者：Ullvi Bluhm、Jean-Luc Boucher、Bernd Clement、Ulrich Girreser、Dieter Heber、Booma Ramassamy、Ulrich Wolschendorf

  DOI：10.1002/jhet.1925

  日期：2015.1

  Aryl methyl ketones can be easily converted to 1‐aryl‐2‐dimethylaminomethylpropenones that are known as interesting lead structures for drug development. By reaction of these enone Mannich bases with benzamidines, a series of new 2‐aryl‐5‐aroyl‐3,4,5,6‐tetrahydopyrimidines were synthesized. These structures were characterized according to their lipophilicity. Thirty five tetrahydropyrimidines were

  芳基甲基酮很容易转化为1-芳基-2-二甲基氨基甲基丙烯酮，被誉为药物开发的引人注目的铅结构。通过这些烯酮曼尼希碱与苄am的反应，合成了一系列新的2-芳基-5-芳基-3-3、4、5、6-四嘧啶。这些结构根据它们的亲脂性来表征。在常规筛选分析中，评估了35种四氢嘧啶作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。这类化合物的一些有趣的成员被转交给了更详细的试验，以确定其抑制机理和对NADH消耗的抑制作用。研究的结构显示出适度的NOS抑制活性。然而，
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• A General Procedure for the Synthesis of 2-Substituted Pyrimidine-5-Carboxylic Esters
  作者：Pavel Zhichkin、David J. Fairfax、Shane A. Eisenbeis

  DOI：10.1055/s-2002-25767

  日期：——

  A method for the synthesis of 2-substituted pyrimidine-5-carboxylic esters is described. The sodium salt of 3,3-dimethoxy-2-methoxycarbonylpropen-1-ol (3) has been found to react with a variety of amidinium salts to afford the corresponding 2-substituted pyrimidine-5-carboxylic esters.

  描述了一种合成 2-取代嘧啶-5-羧酸酯的方法。已发现 3,3-二甲氧基-2-甲氧基羰基丙烯-1-醇 (3) 的钠盐与多种脒鎓盐反应生成相应的 2-取代嘧啶-5-羧酸酯。
• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• Fibrinogen receptor antagonist and pharmaceutical compositions
  申请人：Nippon Steel Corporation

  公开号：US05866592A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of the following general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下一般式（I）的化合物及其药用可接受的盐。

表征谱图