Ethylneoheptanoat | 5837-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethylneoheptanoat
• 英文别名: Ethyl 2,2-dimethylpentanoate
• CAS: 5837-93-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• mdl: MFCD11555084
• 分子量: 158.241
• InChiKey: XZQBNCXOWSIKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylneoheptanoat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  协同光氧化还原和钯催化的辅助定向C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  在这里，我们描述了未活化的C（sp 3）-H键与芳基重氮盐的辅助定向芳基化，该芳基重氮盐在协同的光氧化还原和钯催化下进行。脂族酰胺具有α-季中心的位点选择性芳基化是通过对β-甲基C（sp 3）-H键的高选择性实现的。这种操作简单的方法与碳环酰胺，各种芳基重氮盐兼容，并在环境条件下进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201704045
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylpent-3-ynoate 生成 Ethylneoheptanoat
  参考文献：
  名称：

  TOKUDA, MASAO;NISHIO, OSAMU, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1592-1596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，具有优异的体内持续时间和活性，所述衍生物由通式表示：##STR1##其中R.sub.1，X，R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• Sulfonamide derivatives and use thereof for the modulation of metalloproteinases
  申请人：Gerber Patrick

  公开号：US20090221575A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is related to sulfonamide derivatives of Formula (Ia) where the groups are as defined in the description, and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（Ia）的磺酰胺衍生物，其中各基团如描述中所定义，并且其在治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝脏和肺部纤维化等方面的用途。
• Quaternary Ammonium Salt Prodrugs
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20110178068A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides a method of sustained delivery of a tertiary amine-containing parent drug comprising administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile quaternary ammonium salts of tertiary amine-containing parent drugs (or tertiary imine-containing parent drugs) that are derivatized through aldehyde-linked prodrug moieties that reduce the solubility of the prodrug compound at a reference pH as compared to the parent drug. The physical, chemical and solubility properties of these derivatives can be further modulated by the choice of counterion X − . In one embodiment, the present invention provides a prodrug compound of Formula I: where R 1 -R 5 are defined in the written description of the invention. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the tertiary amine-containing parent drug or tertiary imine-containing parent drug is useful as a treatment.

  本发明提供了一种持续释放三级胺含有的母药的方法，包括向患者施用本发明的前药化合物的有效量，其中在向患者施用时，母药从前药中的释放是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是由醛基连接的前药基团衍生的，这些前药基团可以减少前药化合物在参考pH下的溶解度与母药相比。这些衍生物的物理、化学和溶解度特性可以通过选择阴离子X-来进一步调节。在一种实施方式中，本发明提供了式I的前药化合物：其中R1-R5在发明的书面描述中被定义。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要使用三级胺含有的母药或三级亚胺含有的母药进行治疗的情况。
• Process for Synthesizing Oxidized Lactam Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140051852A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢酰胺类药物的方法：

表征谱图