2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate | 1365634-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate
• 英文别名: L-ALanine, N-[[P(S)]-2'-C-methyl-P(O)-phenyl-P-thio-5'-uridylyl]-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphinothioyl]amino]propanoate
• CAS: 1365634-48-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₃O₉PS
• 分子量: 543.535
• InChiKey: XFJMOMBVBMXWCV-ZSNLZBCWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate 、 丙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 2',3'-O-dipropionyl-2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20120071434A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-C-甲基尿苷 在 N-甲基咪唑 、 甲酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2'-C-methyluridine 5'-(O-phenyl-N-(S)-1-(isopropoxycarbonyl)ethyl)thiophosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20120071434A1

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20150366887A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a Filoviridae virus infection with one or more nucleosides and/or nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法，以及利用一个或多个核苷和/或核苷酸类似物治疗Filoviridae病毒感染等疾病和/或症状的方法。
• METHODS OF STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140309413A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to the novel diastereoselective syntheses for generating phosphorothioate compounds. Examples include nucleoside phosphorothioate analogs that are useful in treating diseases and/or conditions such as viral infections.

  本发明涉及一种新型对映选择性合成方法，用于生成磷酸硫酯化合物。其中包括核苷酸磷酸硫酯类似物，可用于治疗病毒感染等疾病和/或病况。
• 4'-FLUORO-NUCLEOSIDES, 4'-FLUORO-NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP2935303B1

  公开（公告）日：2021-02-17
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING A THIONUCLEOTIDE ANALOG
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20130252920A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Disclosed herein are pharmaceutical compositions that can include a thionucleotide analog for use in combination therapy with other agents. Also disclosed herein are methods of treating diseases and/or conditions with a pharmaceutical composition that can include a thionucleotide analog in combination therapy with other agents.
• US8871737B2
  申请人：——

  公开号：US8871737B2

  公开（公告）日：2014-10-28