[4-(2-amino-pyridin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-(3-chloro-phenyl)-amine | 164658-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-amino-pyridin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-(3-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-4-(2-amino-pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine；N-(3-chloro-phenyl)-4-(2-amino-4-pyridyl)-2-pyrimidineamine；4-(2-aminopyridin-4-yl)-N-(3-chlorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 164658-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅
• 分子量: 297.747
• InChiKey: WQBLEMAGSGUUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-amino-pyridin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-(3-chloro-phenyl)-amine 、 丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound, m.p. 215–216° C.的产率得到N-{4-[2-(3-chloro-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-pyridin-2-yl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种保护植物免受植物病原体攻击或侵染的方法，例如线虫或特别是微生物，优选真菌、细菌和病毒，或两种或两种以上的这些生物的组合，通过应用至少一种式(I)的化合物来实现： 其中n为0或1，R1为卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷基，R2为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，每个R3、R4和R5独立地为氢、低级烷基或卤素，R6如权利要求1所定义。本发明还涉及式(I)的新化合物，其制备、使用和包含所述化合物的组合物。

  公开号：

  US07109197B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)-4-(2-氯吡啶-4-基)嘧啶-2-胺 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [4-(2-amino-pyridin-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-(3-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种保护植物免受植物病原体，如线虫或特别是微生物，优选为真菌、细菌和病毒，或两种或两种以上这些生物的攻击或感染的方法，通过施用至少一种化合物的公式（I）：其中n为0或1，R1为卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷基，R2为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，R3、R4和R5中的每一个独立地为氢、较低烷基或卤素，R6如权利要求1所定义。本发明还涉及公式（I）的新化合物、其制备、使用以及包含所述化合物的组合物。

  公开号：

  US20030236256A1

文献信息

• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0672042A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• N-PHENYL-4-(4-PYRIDYL)-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1292190B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US5705502A
  申请人：——

  公开号：US5705502A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US7109197B2
  申请人：——

  公开号：US7109197B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINEAMINE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS AINSI QUE LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1995009851A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) Described are N-phenyl-2-pyrimidineamine derivatives of formula (I) wherein R1 is a substituted cyclic radical, the cyclic radical being bonded to a ring carbon atom in each case and being selected from phenyl, pyridyl, pyrazinyl, thiazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl and imidazolyl, and the substituents of the above-mentioned cyclic radical being selected from one or more of the groups halogen, cyano, carbamoyl, -C(=O)-OR3, -C(=O)-R4, -SO2-N(R5)-R¿6, -N(R7)-R8, -OR9 and fluorine-substituted lower alkyl, wherein R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each independently of the others hydrogen or lower alkyl that is unsubstituted or substituted by mono- or di-lower alkylamino; and R2 is selected from halogen, cyano, carbamoyl, -C(=O)-OR10, -C(=O)-R11, -SO2-N(R12)-R13, -N(R14)-R15, -OR16 and fluorine-substituted lower alkyl, wherein R10, R11, R12, R13, R14, R15 and R16 are each independently of the others hydrogen or lower alkyl that is unsubstituted or substituted by mono- or di-lower alkylamino. Those compounds can be used, for example, in the treatment of tumour diseases.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de N-phényl-2-pyrimidineamine de formule (I) dans laquelle R1 est un radical cyclique substitué, lequel est fixé à un atome de carbone cyclique dans chaque cas et choisi parmi phényle, pyridyle, pyrazinyle, thiazolyle, pyrimidinyle, pyridazinyle et imidazolyle, les substituants dudit radical cyclique étant choisis parmi un ou plusieurs des groupes halogène, cyano, carbamyle, -C(=O)-OR3, -C(=O)-R4, -SO2-N(R5)-R6, -N(R7)-R8, -OR9, et alcoyle inférieur substitué par du fluor, dans lesquels R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont chacun, indépendamment des autres, hydrogène ou alcoyle inférieur non substitué ou substitué par mono- ou di-alcoylamine inférieure; et R2 est choisi parmi des groupes halogène, cyano, carbamyle, -C(=O)-OR10, -C(=O)-R11, -SO2-N(R12)-R13, -N(R14)-R15, -OR16 et parmi alcoyle inférieur substitué par du fluor, dans lesquels R10, R11, R12, R13, R14, R15 et R16 sont chacun, indépendamment des autres, hydrogène ou alcoyle inférieur non substitué ou substitué par mono- ou di-alcoylamine inférieure. On peut utiliser ces composés, par exemple, dans le traitement des affections tumorales.