tert-butyl {(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methylcarbamate | 919357-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl {(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methylcarbamate
• CAS: 919357-28-1
• 化学式: C₁₉H₂₅F₂N₃O₅
• 分子量: 413.421
• InChiKey: ZKYVVCWLKDWDMO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methylcarbamate 、 丙酸酐 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.58h， 以36%的产率得到N-({(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氯-2-羟基丙基]氨基甲酸酯 、 benzyl 3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)phenylcarbamate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl {(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-hydroxy-3-methylazetidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：