2-氯-5-(4-氯苯基)吡啶 | 76053-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(4-氯苯基)吡啶
• 英文名称: 2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(4-chlorophenyl)pyridine
• CAS: 76053-48-0
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N
• 分子量: 224.089
• InChiKey: AHHKONLQEWVLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  341.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 2-氯-5-(4-氯苯基)吡啶 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到1-(5-(4-chlorophenyl)-pyridin-2-yl)-4-isopropyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3604

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 Di-MU-碘二(三-t-丁基膦基)二钯(I) 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-氯-5-(4-氯苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  三重选择性序列中芳烃的模块化功能化：单个钯 (I) 二聚体实现 C−Br、C−OTf 和 C−Cl 键的快速 C(sp2) 和 C(sp3) 偶联

  摘要：

  对多个竞争偶联位点的完全控制将能够直接访问密集功能化的化合物库。历史上，Pd 0催化的多（拟）卤代芳烃官能化的位点选择是不可预测的，取决于所使用的催化剂、反应条件和底物本身。基于我们之前在 C−OTf 和 C−Cl 键存在下的 C−Br 选择性官能化报告，我们在此完成了序列并演示了 C−OTf 键的第一个一般芳基化和烷基化（以 <10 分钟为单位），然后在室温下使用相同的空气和湿度稳定的 Pd 二聚体对 C−Cl 位点进行功能化（在 <25 分钟内）。这使得实现了 C−Br、C−OTf 和 C−Cl 键的第一个通用和三重选择性连续 C−C 耦合（在 2D 和 3D 空间中）。

  DOI：

  10.1002/anie.201808386

文献信息

• Homoleptic Zincate‐Promoted Room‐Temperature Halogen–Metal Exchange of Bromopyridines
  作者：Nguyet Trang Thanh Chau、Maxime Meyer、Shinsuke Komagawa、Floris Chevallier、Yves Fort、Masanobu Uchiyama、Florence Mongin、Philippe C. Gros

  DOI：10.1002/chem.201001664

  日期：2010.11.2

  Homoleptic lithium tri‐ and tetraalkyl zincates were reacted with a set of bromopyridines. Efficient and chemoselective bromine–metal exchanges were realized at room temperature with a substoichiometric amount of nBu4ZnLi2⋅TMEDA reagent (1/3 equiv; TMEDA=N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine). This reactivity contrasted with that of tBu4ZnLi2⋅TMEDA, which was inefficient below one equivalent. DFT calculations

  均三酸锌和四烷基锌酸锂与一组溴吡啶反应。高效和化学选择性溴-金属交换是在室温下以低于化学计算量实现Ñ卜4 ZnLi 2 ⋅TMEDA试剂（1/3当量; TMEDA = Ñ，Ñ，N' ，N'四甲基乙二胺）。该反应性与t Bu 4 ZnLi 2的反应性相反⋅TMEDA，在一个当量以下效率低下。DFT计算使我们能够合理化反应中N⋅⋅⋅Li稳定的聚吡啶基锌盐的形成。使用化学计量的试剂也可以实现二溴吡啶的一锅双功能化。在溴吡啶中直接形成CZn键使我们能够进行有效的Negishi型交叉偶联。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012001107A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
• Substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04209626A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  This disclosure describes novel 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as hypotensive agents.

  本公开说明了一种新的6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶，可用作降压剂。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04242515A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  This disclosure describes novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents.

  本公开说明了一种新型的3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶，可用作抗焦虑剂。