2-氯-5-(1-甲基乙烯基)-吡啶 | 68700-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(1-甲基乙烯基)-吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-(1-methylethenyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-isopropenyl-pyridine；2-chloro-5-isoprenylpyridine；2-Chloro-5-(prop-1-en-2-yl)pyridine；2-chloro-5-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 68700-92-5
• 化学式: C₈H₈ClN
• mdl: MFCD08460248
• 分子量: 153.611
• InChiKey: QZBFXTKTUZYMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(1-甲基乙烯基)-吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以86%的产率得到2-氯-5-异丙基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,1-b]喹唑啉羧酸作为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  通过羰基镍介导的相应溴化物的羧化反应，制备了一系列的8位取代的吡啶并[2,1-]喹唑啉-2-羧酸。这些化合物在大鼠PCA测试中的活性与相应的2-取代的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酸相当。

  DOI：

  10.1021/jm00175a020
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)propan-2-ol 在 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 4.5h， 以91%的产率得到2-氯-5-(1-甲基乙烯基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,1-b]喹唑啉羧酸作为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  通过羰基镍介导的相应溴化物的羧化反应，制备了一系列的8位取代的吡啶并[2,1-]喹唑啉-2-羧酸。这些化合物在大鼠PCA测试中的活性与相应的2-取代的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酸相当。

  DOI：

  10.1021/jm00175a020

文献信息

• Substituted pyridyl compounds, herbicidal compositions and method of use
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04474602A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Substituted pyridyl compounds, e.g. 2,6-dichloro-4(2-(2,2,2-trichloroethyl)oxiranyl) pyridine; herbicidal compositions containing such compounds and method for the control of undesired vegetation using these compositions.

  取代吡啶化合物，例如2,6-二氯-4-(2-(2,2,2-三氯乙基)环氧基)吡啶；包含此类化合物的除草组合物以及使用这些组合物控制不期望的植被的方法。
• Substituted 11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazolines and method of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04348396A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  Pyrido[2,1-b]quinazolines of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.1 ', R.sub.2, R.sub.2 ', R.sub.3, R.sub.3 ', R.sub.4 and R.sub.10 are as hereinafter set forth, and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents in the prevention of allergic reactions.

  本文描述了具有以下结构的吡啶并[2,1-b]喹唑啉的化学式##STR1##其中R.sub.1、R.sub.1'、R.sub.2、R.sub.2'、R.sub.3、R.sub.3'、R.sub.4和R.sub.10如下所述，以及其制备方法。化合物I和II的化学式对于预防过敏反应是有用的。
• 1-Amino-4-benzylphthalazines as Orally Bioavailable Smoothened Antagonists with Antitumor Activity
  作者：Karen Miller-Moslin、Stefan Peukert、Rishi K. Jain、Michael A. McEwan、Rajesh Karki、Luis Llamas、Naeem Yusuff、Feng He、Yanhong Li、Yingchuan Sun、Miao Dai、Lawrence Perez、Walter Michael、Tao Sheng、Huangshu Lei、Rui Zhang、Juliet Williams、Aaron Bourret、Arun Ramamurthy、Jing Yuan、Ribo Guo、Melissa Matsumoto、Anthony Vattay、Wieslawa Maniara、Adam Amaral、Marion Dorsch、Joseph F. Kelleher

  DOI：10.1021/jm900309j

  日期：2009.7.9

  Abnormal activation of the Hedgehog (Hh) signaling pathway has been linked to several types of human cancers, and the development of small-molecule inhibitors of this pathway represents a promising route toward novel anticancer therapeutics. A cell-based screen performed in our laboratories identified a new class of Hh pathway inhibitors, 1-amino-4-benzylphthalazines, that act via antagonism of the

  Hedgehog（Hh）信号传导途径的异常激活与几种类型的人类癌症有关，并且该途径的小分子抑制剂的发展代表了一种通往新型抗癌疗法的有前途的途径。在我们实验室中进行的基于细胞的筛选确定了新型的Hh通路抑制剂1-氨基-4-苄基酞嗪，它们通过对平滑受体的拮抗作用发挥作用。合成了多种类似物，并确定了它们的构效关系。这种优化导致发现了高亲和力的平滑化拮抗剂，其中一种在体内得到了进一步的分析。该化合物在神经母细胞瘤的遗传小鼠模型中显示出良好的药代动力学特征，并且还可以使肿瘤消退。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044429A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。