3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-p-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile | 67983-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-p-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile
• CAS: 67983-19-1
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅Si
• 分子量: 537.772
• InChiKey: CBIGYDNPIHBXRL-NJPSTFMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-p-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙酰溴 、 sulfonic resin "Redex CF" 、 乙酸酐 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (8S,9R,11S,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-11-(4-methoxy-phenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5α,10α-epoxy-17β-cyano-17α-trimethylsilyloxyestr-9(11)-ene 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3,3-ethylenedioxy-5-hydroxy-11β-p-methoxyphenyl-17-trimethylsilyloxy-5α-estr-9-ene-17β-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8