2-cyano-N-(2-isopropyl-6-methylphenyl)acetamide | 545372-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(2-isopropyl-6-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(2-methyl-6-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 545372-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD03389929
• 分子量: 216.283
• InChiKey: QNFCWFHMYKNALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(2-isopropyl-6-methylphenyl)acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-methyl-6-isopropylphenyl)-5-methylene-2-oxo-4-isopropyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted γ-Methylene γ-Lactams

  摘要：

  在碱催化下，N-取代氰基乙酰胺 1 与 1,2-二酮 2 缩合生成γ-羟基γ-内酰胺 3。用酸处理 3 可以得到新型杀菌的γ-亚甲基γ-内酰胺 4。4b 的外环双键与 4-甲苯亚磺酸盐发生了可逆反应。

  DOI：

  10.1071/ch05286
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-异丙苯胺 、 氰乙酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-cyano-N-(2-isopropyl-6-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted γ-Methylene γ-Lactams

  摘要：

  在碱催化下，N-取代氰基乙酰胺 1 与 1,2-二酮 2 缩合生成γ-羟基γ-内酰胺 3。用酸处理 3 可以得到新型杀菌的γ-亚甲基γ-内酰胺 4。4b 的外环双键与 4-甲苯亚磺酸盐发生了可逆反应。

  DOI：

  10.1071/ch05286

文献信息

• WO2008/70934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/70891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of N-Substituted γ-Methylene γ-Lactams
  作者：Raju Adhikari、Dionne A. Jones、Andris J. Liepa、Roland H. Nearn

  DOI：10.1071/ch05286

  日期：——

  N-Substituted cyanoacetamides 1 were condensed with 1,2-diketones 2 under base catalysis to form γ-hydroxy γ-lactams 3. Treatment of 3 with acids gave novel fungicidal γ-methylene γ-lactams 4. The exocyclic double bond of 4b reacted reversibly with 4-toluene sulfinate.

  在碱催化下，N-取代氰基乙酰胺 1 与 1,2-二酮 2 缩合生成γ-羟基γ-内酰胺 3。用酸处理 3 可以得到新型杀菌的γ-亚甲基γ-内酰胺 4。4b 的外环双键与 4-甲苯亚磺酸盐发生了可逆反应。