(R)-(+)-tert-Butyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate | 122501-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-tert-Butyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[2-[benzyl(phenylmethoxy)amino]-2-oxoethyl]heptanoate
• CAS: 122501-60-4
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: INNQTYQMIPZWFC-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-tert-Butyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-(+)-2-(N-Benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric sythesis of (-)-actinonin using the iron chiral auxiliary [(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82386-2
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-(+)-tert-Butyl 2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbamoylmethyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric sythesis of (-)-actinonin using the iron chiral auxiliary [(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82386-2

文献信息

• Asymmetric synthesis of (–)-actinonin and (–)-epi-actinonin
  作者：George Bashiardes、Graham J. Bodwell、Stephen G. Davies

  DOI：10.1039/p19930000459

  日期：——

  The highly asymmetric induction imparted by the iron chiral auxiliary [(eta5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)] is exploited in the preparation of homochiral (R)- and (S)-alpha-pentylsuccinates. Their application in the synthesis of (-) -actinonin and (-) -epi-actinonin is described.
• BASHIARDES, GEORGE;DAVIES, STEPHEN G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6509-6512
  作者：BASHIARDES, GEORGE、DAVIES, STEPHEN G.

  DOI：——

  日期：——