6-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine | 850009-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 850009-24-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: UKMOFKQVZSFZBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 6-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到copper(I) bis(6-(4-methoxy)phenyl-2,2'-bipyridine) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  具有取代的二亚胺和膦配体的单核和双核铜（I）配合物的合成，结构和光谱表征

  摘要：

  [Cu（CH 3 CN）4] BF 4，6-（4-甲氧基）苯基-2,2'-联吡啶（命名为MeO-CNN）和/或三环己基膦（PCy 3）和二亚胺配体的反应从4,4'-联吡啶得到4个单核和双核铜（I）络合物，[Cu（MeO-CNN）2] BF 4（1），[Cu2（MeO-CNN）2（PCy3）2（4,4 '-bipy）]（BF4）2·1.5CH 2 Cl 2（2）（bipy =联吡啶），[Cu2（MeO-CNN）2（PCy3）2（bpete）]（BF4）2·4CH 2 Cl 2（ 3）（bpete =反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯）和[Cu2（MeO-CNN）2（PCy3）2（4,4'-azpy）]（BF 4）2 1.5CH 2 Cl 2（4）（azpy =偶氮二吡啶）。配合物1-4的晶体学研究表明，每个铜（I）中心均采用伪四面体配位几何。配合物2-4由-Cu（MeO-CNN）（PCy 3）单元组成，它们分别通过4

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.02.007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有三齿、NNC 配位配体的铂 (IV) 配合物：合成、结构和发光

  摘要：

  基于 6-苯基-2,2'-联吡啶 (HL 1 ) 的NNC环金属化配体的铂 (II) 配合物因其发光特性而受到广泛研究。我们描述了 PtL 1 Cl 和五种具有不同取代芳基环的类似物 PtL 2–6 Cl 如何被氯和/或碘苯二氯化物氧化，生成 Pt(IV) 化合物，形式为 Pt( NNC -L n )Cl 3（n = 1–6）。其中一些的分子结构已通过 X 射线衍射确定。这些 PtL n Cl 3化合物与 2-芳基吡啶反应生成一类新的 Pt(IV) 络合物，其形式为 [Pt( NNC)( NC )Cl] + . 需要升高温度，反应伴随着竞争性还原过程和副产物的产生；然而，已分离出四个此类复合物的例子，并确定了它们的分子结构。PtL 1 Cl 3与 HL 1的反应类似地生成 [Pt( NNC -L 1 ) 2 ] 2+，我们认为这是双三齿 Pt(IV) 络合物的第一个例子。所有 PtL n Cl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04116

文献信息

• Stereoinvertive C–C Bond Formation at the Boron‐Bound Stereogenic Centers through Copper‐Bipyridine‐Catalyzed Intramolecular Coupling of α‐Aminobenzylboronic Esters
  作者：Yukako Yoshinaga、Takeshi Yamamoto、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/anie.201914864

  日期：2020.4.27

  Enantiospecific intramolecular Suzuki-Miyaura-type coupling with α-(2-halobenzoylamino)benzylboronic esters to give 3-substituted isoindolinones is achieved by using copper catalysts with 2,2'-bipyridine-based achiral ligands. Enantioenriched α-aminobenzylboron reactants bearing a hydrogen atom at the boron-bound stereogenic carbons undergo stereoinvertive coupling in the presence of a 6-phenyl-2,2'-bipyridine

  通过使用具有2,2'-联吡啶的非手性配体的铜催化剂，可以实现与α-（2-卤代苯甲酰基氨基）苄基硼酸酯的对映体分子内Suzuki-Miyaura型偶联，生成3-取代的异吲哚啉酮。在具有高对映体特异性的6-苯基-2,2'-联吡啶配体的存在下，在硼结合的立体碳上带有氢原子的对映体富集的α-氨基苄基硼反应物进行立体反转偶联。在存在简单的2,2'-联吡啶作为配体的情况下，带有完全取代的与硼结合的立体成核中心的α-氨基苄基硼酸酯也给出了3,3-二取代的异吲哚啉酮，具有立体定向的立体化学转化作用。
• Copper(I)-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane complexes with different coordination modes tuned by auxiliary ligands and their spectroscopic properties
  作者：Zi-Cheng Fu、Qi Yin、Zu-Fu Yao、Cong Li、Wen-Fu Fu

  DOI：10.1080/00958972.2015.1057507

  日期：2015.9.17

  analysis. The crystal structure investigation revealed the copper ions of the complexes have pseudo-tetrahedral coordination geometry. The electronic absorption spectra of 1, 2, and 3 contain low-energy bands at 350–500 and 400–650 nm, which are assigned to d(Cu) → π*(phen or bipy) and a mixture of d(Cu) → π*(MeOC^N^N) and d(Cu) → π*(bipy) transitions, respectively. Complex 2 displays a strong, long-lived

  三种单核、双核和四核铜 (I) 配合物，[Cu(phen)(triphos-O)] (1) (phen = 1,10-菲咯啉，triphos = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)乙烷), [Cu2(bipy)(triphos)2](BF4)2 (2) (bipy = 4,4'-bipyridine), 和 [Cu4(MeOC^N^N)4(triphos)2(bipy)] ( )4 (3) (MeOC^N^N = 6-(4-甲氧基苯基)-2,2'-联吡啶)，已合成并通过核磁共振光谱、电喷雾电离和基质辅助激光解吸电离时间表征飞行质谱、元素分析和 X 射线晶体分析。晶体结构研究表明配合物的铜离子具有假四面体配位几何结构。1、2 和 3 的电子吸收光谱在 350-500 和 400-650 nm 处包含低能带，它们分别分配给 d(Cu) → π*(phen
• Synthesis, structure and electronic spectra of new three-coordinated copper(I) complexes with tricyclohexylphosphine and diimine ligands
  作者：Zhong-Wei Wang、Qian-Yong Cao、Xin Huang、Sen Lin、Xi-Cun Gao

  DOI：10.1016/j.ica.2009.10.010

  日期：2010.1

  Abstract Three new copper(I) complexes with tricyclohexylphosphine (PCy 3 ) and different diimine ligands, [Cu(phen)(PCy 3 )]BF 4 ( 1 ) (phen = 1,10′-phennanthroline), [Cu(bpy)(PCy 3 ) 2 ]BF 4 ( 2 ) (bpy = 2,2′-bipyridine) and [Cu(MeO-CNN)(PCy 3 )]BF 4 ( 3 ) (MeO-CNN = 6-(4-methoxyl)phenyl-2,2′-bipyridine), have been synthesized and characterized. X-ray structure reveals that complexes 1 and 3 are three-coordinated

  摘要三种新的具有三环己基膦（PCy 3）和不同二亚胺配体的铜（I）配合物[Cu（phen）（PCy 3）] BF 4（1）（phen = 1,10'-phenthrothline），[Cu（bpy） （PCy 3）2] BF 4（2）（bpy = 2,2'-联吡啶）和[Cu（MeO-CNN）（PCy 3）] BF 4（3）（MeO-CNN = 6-（4-甲氧基） ）苯基-2,2'-联吡啶）已经合成并表征。X射线结构表明，配合物1和3具有三边形的三角几何形状，而配合物2具有扭曲的四面体几何形状。配合物1和3在氯甲烷溶液中通过添加过量的PCy 3表现出配体重新分布反应，其中三配位1变为四配位[Cu（phen）（PCy 3）2] +，而3导致形成[ Cu（PCy 3）2] BF 4和CNN-OMe。
• Aggregation of phosphorescent Pd(II) and Pt(II) complexes with lipophilic counter-anions in non-polar solvents
  作者：Ning Zhou、Chao Zou、Sa Suo、Yuliang Liu、Jinqiang Lin、Xiaobao Zhang、Minglin Shi、Xiaoyong Chang、Wei Lu

  DOI：10.1039/d2dt03415h

  日期：——

  R2 = H or F, or R1 = OMe, R2 = H) cyclometallated Pd(II) complexes with an N,N-dimethyl-imidazol-allenylidene ancillary ligand (L) and their corresponding Pt(II) congeners have been synthesized and characterized, following the previously reported preparation of the complex [Pd(6-phenyl-2,2′-bipyridine)L]+. For these cationic Pd(II)/Pt(II) complexes with 2,3,4-tris(dodecyloxy)benzenesulfonate (LA−)

  磷光阳离子三齿C^N^N (HC^N^N = 6-(2-R 2 ,4-R 1 -phenyl)-2,2'-bipyridine; R 1 = R 2 = H or F, or R 1 = OMe, R 2 = H) cyclometalLAted Pd( II ) complex with an N , N -dimethyl-imidazol-allenylidene ancilLAry ligand (L) and their corresponding Pt( II ) congeners have been synthesed and characterized, following the previous reported preparation络合物 [Pd(6-phenyl-2,2'-bipyridine)L] +。对于这些具有2,3,4-三（十二烷氧基）苯磺酸盐（LA -)