5-nitrobenzothiophene-2-carboxaldehyde | 4688-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-nitrobenzothiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Nitrobenzothiophene-2-carboxaldehyde；5-nitrobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；5-Nitro-thionaphthen-2-carbaldehyd；5-Nitro-thionaphthen-aldehyd-(2)；5-nitro-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 4688-16-8
• 化学式: C₉H₅NO₃S
• 分子量: 207.21
• InChiKey: MYNRFEHVTRVGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  401.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrobenzothiophene-2-carboxaldehyde 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyano-4-(5-nitrobenzothienyl)-6-phenylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一步合成3-氰基-4-（5-硝基苯并噻吩基）吡啶和3-氰基-4-（5-硝基苯并噻吩基）吡啶-2-酮用于生物学评估

  摘要：

  已经开发了用于合成取代的氨基氰基吡啶2和氰基吡啶-2-酮3的新的单容器反应。化合物2a-c和3a-c可以通过加热摩尔量的5-硝基-苯并噻吩-2-甲醛1容易地获得。，适当的乙酰基衍生物和活性亚甲基化合物（丙二腈或氰基乙酸乙酯）在乙酸铵存在下。该新方法具有快速，经济和通用的优点。已经提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200128
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-nitrobenzothiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROGRAMMED NECROSIS PATHWAY, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE NÉCROSE PROGRAMMÉE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ FAISANT APPEL À CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了式（I）的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由程序性坏死途径引起或相关的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2021138694A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROGRAMMED NECROSIS PATHWAY, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE NÉCROSE PROGRAMMÉE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ FAISANT APPEL À CEUX-CI
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2021138694A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to the programmed necrosis pathway.

  本公开提供了式（I）的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由程序性坏死途径引起或相关的疾病和紊乱中的应用。
• A Straightforward Expeditious synthesis of 5-nitrobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde
  作者：Hongtao Wei、Min Sun、Min Ji

  DOI：10.3184/030823409x460669

  日期：2009.6

  A high yielding one-pot synthesis of 5-nitrobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde is reported using the readily available, cheap starting material 2,5-dihydroxy-1,4-dithiane and 2-chloro-5-nitrobenzaldehyde.

  本研究报告采用易于获得的廉价起始原料 2,5-二羟基-1,4-二噻烷和 2-氯-5-硝基苯甲醛，高产地一步合成了 5-硝基苯并[b]噻吩-2-甲醛。
• [EN] THERAPEUTIC USES OF INHIBITORS OF THE RNA-BINDING PROTEIN HUR<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE HUR DE LIAISON À L'ARN
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2021202137A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present technology is directed to methods of treatment utilizing inhibitors of HuR interaction with RNA, where the inhibitors are of Formula I where R1 is; and X1 is OH, NH-OH, or 0-(C1-C8 unsubstituted alkyl).

  目前的技术是针对利用抑制HuR与RNA相互作用的治疗方法，其中抑制剂为Formula I，其中R1为；X1为OH，NH-OH或0-(C1-C8未取代烷基)。
• ZAYED, S. M. A. D.;ATTIA, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 129-131
  作者：ZAYED, S. M. A. D.、ATTIA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Fakhr, I. M. I.; Zayed, S. M. A. D.; Fathy, A. M., Egyptian Journal of Chemistry, 2003, vol. 46, # 5, p. 757 - 768
  作者：Fakhr, I. M. I.、Zayed, S. M. A. D.、Fathy, A. M.

  DOI：——

  日期：——