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N-乙基-3-硝基苯胺 | 4319-19-1

中文名称
N-乙基-3-硝基苯胺
中文别名
3-硝基苯乙胺
英文名称
N-ethyl-3-nitroaniline
英文别名
3-Nitro-N-ethylaniline
N-乙基-3-硝基苯胺化学式
CAS
4319-19-1
化学式
C8H10N2O2
mdl
——
分子量
166.18
InChiKey
HTVZQOWXJLNSFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921420090

SDS

SDS:79895cde7410f6c0bed5ffb3dc9570cf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Noelting; Stricker, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 550
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(benzotriazol-1-yl)ethyl-3-nitroaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以93%的产率得到N-乙基-3-硝基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Katritzky, Alan R.; Rachwal, Bogumila; Rachwal, Stanislaw, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, p. 337 - 345
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
    申请人:Università Degli Studi Di Milano - Bicocca
    公开号:EP2161271A1
    公开(公告)日:2010-03-10
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3如描述中所定义,以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症,特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
  • Benzimidazole derivatives
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:US05852011A1
    公开(公告)日:1998-12-22
    Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents. ##STR1##
    以下是化学式(I)表示的化合物及其药理学上可接受的盐,它们是一种新型化合物,可作为抗癌剂、抗病毒剂或抗微生物剂使用。
  • Reductive<i>N</i>-Monoalkylation of Primary Aromatic Amines
    作者:Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini、Paolo Strazzolini、Marco Poiana
    DOI:10.1055/s-1993-25813
    日期:——
    Primary aromatic amines 1 with a variety of ring substituents are easily converted to their N-monoalkyl derivatives 3 by a simple variation of the sodium borohydride/sulfuric acid/carbonyl compound procedure previously described for their N-permethylations. The procedure is suitable for the α-monodeuterium labelling of the new N-substituent.
    含有多种环取代基的原初芳香胺1可以通过简单变化之前描述的氢化硼钠/硫酸/羰基化合物程序,容易转化为其N-单烷基衍生物3。该方法适用于新N-取代基的α-单氘标记。
  • Reactions of Arenediazoniumo-Benzenedisulfonimides with Aliphatic Triorganoindium Compounds
    作者:Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Giovanni Ghigo
    DOI:10.1002/ejoc.200700931
    日期:2008.2
    The reaction of various arenediazonium o-benzenedisulfonimides with aliphatic triorganoindium compounds is described. Surprisingly, with triethyl- or tributylindium we obtained N-ethyl- or N-butylanilines, respectively. This is the first case in which, at least formally, the reactive site of a diazonium salt is the nitrogen atom directly bonded to the aromatic ring. In contrast, with trimethylindium
    描述了各种芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与脂肪族三有机铟化合物的反应。令人惊讶的是,我们分别用三乙基或三丁基铟获得了 N-乙基或 N-丁基苯胺。这是第一种情况,至少在形式上,重氮盐的反应位点是直接与芳环键合的氮原子。相比之下,使用三甲基铟,我们只获得了甲醛(芳基)腙。为了解释三甲基和三乙基铟之间的差异,我们提出了一些反应机制,并得到详细的密度泛函 (DFT) 计算的支持。最初假设的二氮烯/腙互变异构的可能作用被丢弃,因此研究了关键步骤的三种机制(三烷基铟与二氮烯的 N=N 双键的亲核加成)。对于有利的机制,与三甲基和三乙基铟的反应之间的能垒差异为 2 kcal mol-1。这种差异是基于两种有机金属化合物中不同的 C-In 键能来解释的,并且假设足以解释它们在实验条件下的不同行为。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)
  • [EN] TRIAROMATIC AZOMETHINE DIRECT DYES, DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE SUCH DYE, METHOD OF IMPLEMENTATION AND USE<br/>[FR] COLORANTS DIRECTS D'AZOMÉTHINE TRIAROMATIQUES, COMPOSITION DE COLORANT COMPRENANT AU MOINS L'UN DE CES COLORANTS, LEUR PROCÉDÉ DE MISE EN OEUVRE ET LEUR UTILISATION
    申请人:OREAL
    公开号:WO2013087768A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to azomethine-type direct dyes having a triaromatic unit o f formula (I) below: and also the use thereof for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair. The invention also relates to a composition for dyeing keratin fibres, comprising, in a medium suitable for dyeing, such direct dyes. Another subject of the present invention is a method for dyeing keratin fibres using said dye composition. Finally, the present invention also relates to precursors of these direct dyes.
    本发明涉及具有以下式(I)中的三芳基单元的偶氮亚甲基型直接染料,以及其用于染色角蛋白纤维,特别是人类角蛋白纤维如头发的用途。本发明还涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物,包括在适合染色的介质中的这种直接染料。本发明的另一个主题是使用所述染料组合物染色角蛋白纤维的方法。最后,本发明还涉及这些直接染料的前体。
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