4-phenyl-5-phenylselenazol-2-ylamine | 7496-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-phenylselenazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-4,5-diphenyl-1,3-selenazole；4,5-diphenyl-1,3-selenazol-2-amine；2-Amino-4,5-diphenyl-selenazol；4,5-diphenyl-selenazol-2-ylamine；4,5-Diphenyl-selenazol-2-ylamin
• CAS: 7496-79-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂Se
• 分子量: 299.234
• InChiKey: HRBZDTQMKWBAGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.5±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-phenylselenazol-2-ylamine 生成 6-(4-Nitrophenyl)-2,3-diphenylimidazo[2,1-b][1,3]selenazole
  参考文献：
  名称：

  PFEIFFER, WOLF-DIETHARD;BEUCHELT, EHRENFRIED;LISKOW, ROLAND

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-4,5-diphenyl-1,3-selenazole 在 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-phenyl-5-phenylselenazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Bulka, Ehrenfried; Kohler, Anke, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 6, p. 205 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-Selenazoles and Bis(selenazoles) from Primary Selenocarboxylic Amides and Selenourea
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Andreas Künzler、Harald Below、Ehrenfried Bulka

  DOI：10.1055/s-2004-822312

  日期：——

  O afforded primary selenocarboxylic amides. The cyclization of these compounds with α-halo ketones afforded a variety of functionalized 1,3-selenazoles. Theuse of P 2 Se 5 also allowed the convenient synthesis of selenocarboxylic diamides which were transformed into bis(selenazol-2-yl)alkanes ('bis-selenazoles'). A practical method for the synthesis of selenourea was developed. This useful small building

  在 EtOH-H 2 O 存在下腈与 P 2 Se 5 的反应得到伯硒代羧酸酰胺。这些化合物与 α-卤代酮的环化得到了多种功能化的 1,3-硒唑。使用 P 2 Se 5 还可以方便地合成硒代羧酸二酰胺，该二酰胺被转化为双（硒唑-2-基）烷烃（“双硒唑”）。开发了一种合成硒脲的实用方法。这种有用的小结构单元成功地应用于伯2-氨基-1,3-硒唑的合成。
• Supramolecular Synthesis of Selenazoles Using Selenourea in Water in the Presence of β-Cyclodextrin under Atmospheric Pressure
  作者：M. Narender、M. Somi Reddy、V. Pavan Kumar、V. Prakash Reddy、Y. V. D. Nageswar、K. Rama Rao

  DOI：10.1021/jo062421q

  日期：2007.3.1

  Selenazoles were synthesized from α-bromo ketones and selenourea in the presence of β-cyclodextrin in water at 50 °C under atmospheric pressure.

  在大气压下于50°C的水中在水中存在β-环糊精的情况下，由α-溴代酮和硒亚硒酸酯合成硒唑。
• Synthesis of a series of novel 2,4,5-trisubstituted selenazole compounds as potential PLTP inhibitors
  作者：Cui Ling、Zhibing Zheng、Xian Cheng Jiang、Wu Zhong、Song Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.017

  日期：2010.9

  Based on a homology-modeled structure of PLTP and characteristic structural features of reported cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors, we designed and synthesized a novel series of 2,4,5-trisubstituted selenazole compounds. Biological evaluation reveals that compounds 12 and 17 exhibit favorable PLTP activity, and their IC(50)s are 8 mu M and 10 mu M, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Convenient Synthesis of 2-Amino-1,3- selenazoles Using Ionic Liquid and Microwave Irradiation
  作者：Mohanbabu Maradolla、G. V. P. Chandramouli

  DOI：10.1080/10426507.2010.527557

  日期：2011.8.1
• The Reaction of Ketones with Iodine and Selenourea¹
  作者：L. Carroll King、R. J. Hlavacek

  DOI：10.1021/ja01148a529

  日期：1951.4