(S)-1,2-epoxy-4-butanol t-butyldimethylsilyl ether | 95337-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1,2-epoxy-4-butanol t-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: (S)-tert-butyldimethyl(2-(oxiran-2-yl)ethoxy)silane；(S)-t-butyldimethyl(2-(oxiran-2-yl)ethoxy)silane；(S)-tert-butyldimethyl-(3,4-epoxy-1-butoxy)silane；(2-((S)-oxiran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(2S)-tert-butyl-dimethyl-(2-oxiranyl-ethoxy)-silane；tert-butyl-dimethyl-((S)-2-oxiranyl-ethoxy)-silane；(2S)-2-[2-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]ethyl]oxirane；tert-butyl-dimethyl-[2-[(2S)-oxiran-2-yl]ethoxy]silane
• CAS: 95337-97-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: JENWKUPKYMNMMA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2-epoxy-4-butanol t-butyldimethylsilyl ether 在 咪唑 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 水 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 、 copper(I) bromide 、 (+)-鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (R)-4-benzyl-3-((2R,3S,5S)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxy-2-methylheptanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluations of Aplyronine A–Mycalolide B Hybrid Compound

  摘要：

  A hybrid compound consisting of aplyronine A and mycalolide B was synthesized, and its biological activities were evaluated. The hybrid compound was found to have somewhat more potent actin-depolymerizing activity than aplyronine A. In contrast, the hybrid compound possessed about 1000-fold less cytotoxicity than aplyronine A. These results indicated that there is no direct correlation between actin-depolymerizing activity and cytotoxicity.

  DOI：

  10.1021/ol300182r
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 (S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-1,2-epoxy-4-butanol t-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  从半绿藻毒素、半绿藻酸和二聚萘并吡喃酮的全合成及其在伯基特 B 细胞淋巴瘤中的生物活性

  摘要：

  合成了各种萘并吡喃酮并测试了它们的细胞毒性和细胞凋亡活性。该合成使用两种结构单元进行，这两种结构单元由对映体纯的环氧乙烷和乙酰乙酸甲酯制备，然后彼此反应形成萘并吡喃酮。合成了单体和二聚萘并吡喃酮，然后进行了构效关系研究。

  DOI：

  10.1002/chem.202400559

文献信息

• Synthesis of the C10-C24-Bis-Spiroacetal Core of 13-Desmethyl Spirolide C Based on a Sila-Stetter-Acetalization Process
  作者：Jessica Labarre-Lainé、Ignacio Periñan、Valérie Desvergnes、Yannick Landais

  DOI：10.1002/chem.201402894

  日期：2014.7.21

  Synthesis of the bis‐spiroacetal core of 13‐desmethyl spirolide C has been completed based on a sila‐Stetter‐acetalization process. The acylsilane and enone partners in the Stetter reaction were prepared in 7 and 11 steps, respectively, from (S) and (R)‐aspartic acid. The quaternary center at C19 in the enone moiety was controlled by relying on the Seebach’s chiral self‐reproduction method using an

  13-去甲基螺环内酯C的双螺缩醛核心的合成已基于sila-Stetter-乙缩醛化工艺完成。Stetter反应中的酰基硅烷和烯酮伙伴分别从（S）和（R）-天冬氨酸分7步和11步制备。烯酮部分C19处的季中心通过使用基于对映纯（S）-乳酸的二氧戊环酮的Seebach手性自我繁殖方法来控制。最终的酸催化螺缩醛缩醛以13个线性步骤的非对映异构体混合物形式提供了所需的螺缩醛。无论使用何种条件，都会优先形成非天然的类固醇异构体。然而，无论cisoid和transoid 分离出纯净的异构体，并通过NMR光谱研究明确分配其结构。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• Total Synthesis of a Noricumazole A Library and Evaluation of HCV Inhibition
  作者：Jenny Barbier、Jens Wegner、Stefan Benson、Juliane Gentzsch、Thomas Pietschmann、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/chem.201104042

  日期：2012.7.16

  The total synthesis of 16 new ion channel inhibitors derived from noricumazole A, a secondary metabolite from the myxobacterium Sorangium cellulosum, is reported. Particular focus of library design is put on stereochemical permutations in the central region (C9 and C11), the oxazole moiety and the side chain at C4 of the isochromanone moiety. Noricumazole A and all new noricumazole derivatives were

  据报道，共合成了16种新的离子通道抑制剂，它们来自粘甲杆菌纤维素的次生代谢产物NoricumazoleA。文库设计的特别重点是在中心区域（C9和C11），恶唑部分和异苯并二氢吡喃酮部分C4的侧链上的立体化学排列。在一个对丙型肝炎病毒（HCV）生命周期具有抑制作用的测定系统中测试了Noricumazole A和所有新的Noricumazole衍生物。他们中的大多数是中度至强效HCV抑制剂（350 n M –6 n M），但也具有明显的细胞毒性。相比之下，诺鲁唑A的噻唑类似物是一种强HCV抑制剂，仅具有中等的细胞毒性。它可能成为具有大于10的良好治疗指数（CC 50 / IC 50）的前导结构。
• Solid-Phase Synthesis of [5.5]-Spiroketals
  作者：Stefan Sommer、Marc Kühn、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/adsc.200800154

  日期：2008.8.4

  hetero-Michael (DIHMA) reaction to alkynones was applied. The sequence allows for introduction of numerous substituents on the scaffold and for variation of stereochemistry. [5.5]-Spiroketals bearing an additional ketone were obtained in high overall yields. Further diversification was achieved by reduction of the ketone and reductive amination using polymer-supported borohydride, Grignard reaction and conversion

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。
• Isolation and Total Synthesis of Icumazoles and Noricumazoles-Antifungal Antibiotics and Cation-Channel Blockers from Sorangium cellulosum
  作者：Jenny Barbier、Rolf Jansen、Herbert Irschik、Stefan Benson、Klaus Gerth、Bettina Böhlendorf、Gerhard Höfle、Hans Reichenbach、Jens Wegner、Carsten Zeilinger、Andreas Kirschning、Rolf Müller

  DOI：10.1002/anie.201106435

  日期：2012.1.27

  noricumazole A, and their glycosylated derivatives are new, structurally related secondary metabolites isolated from Sorangium cellulosum. Their structures have been fully assigned by a joint strategy that relied on spectroscopy, derivatization, fragmentation, and finally the first total synthesis of noricumazole A.

  共同的努力：抗真菌药icumazole A，钾离子通道抑制剂诺替唑[noricumazole A]及其糖基化衍生物是新的，与结构相关的二级代谢产物，其是从橙皮纤维素中分离得到的。它们的结构已通过联合策略完全确定，该策略依赖于光谱学，衍生化，碎片化，最后是首次合成诺霉唑A。