2-(2-氟-6-硝基苯基)丙二酸二甲酯 | 866209-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氟-6-硝基苯基)丙二酸二甲酯
• 英文名称: 2-(2-fluoro-6-nitrophenyl)malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-(6-fluoro-2-nitro-phenyl)-malonic acid dimethyl ester；2-(2-Fluoro-6-nitro-phenyl)-malonic acid dimethyl ester；dimethyl 2-(2-fluoro-6-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 866209-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₆
• 分子量: 271.202
• InChiKey: VKOLNSWDOGQSCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟-6-硝基苯基)丙二酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-氟-6-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成新的吡咯-羟吲哚孕酮受体调节剂导致5-（7-氟-3,3-二甲基-2-氧-2-3-二氢-1H-吲哚-5-基）-1-甲基-1H-吡咯-2-c芳腈（WAY-255348）。

  摘要：

  我们继续探索3,3-二烷基-5-芳基吲哚系列孕酮受体（PR）调节剂，以寻找用于女性保健的新药物：避孕，肌瘤，子宫内膜异位症和某些乳腺癌。先前，我们报道了该模板和相关模板的微妙结构变化在激动剂和拮抗剂特性之间产生了功能转换（Fensome等，Biorg。Med。Chem。Lett。2002，12，3487; 2003，13，1317）。我们在本文中报道了5-（2-氧代吲哚-5-基）-1 H-吡咯-2-腈类化合物中的新功能开关。我们发现3，3-二烷基取代基的大小对于控制功能响应很重要。因此，小的基团（二甲基）提供有效的PR拮抗剂，而较大的基团（螺环己基）是PR激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm701080t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-(2-氟-6-硝基苯基)丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROBENZOFURANYL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的二氢苯并呋喃基衍生物：或其药用盐，这些衍生物是单胺再摄取抑制剂，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗条件的方法，包括但不限于血管运动症状性功能障碍、胃肠道紊乱和泌尿系统紊乱、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病性神经病变、疼痛和其他疾病或障碍。

  公开号：

  US20080153873A1

文献信息

• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use
  申请人：Kim Younghee Callain

  公开号：US20050222148A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylaminopropanol derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及式I的苯胺丙醇衍生物： 或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于通过单胺再摄取改善的症状的预防和治疗方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及其中的组合，特别是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力性和切勿性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病性神经病变以及其中的组合的一组中选择的那些症状。
• Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1980251A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  公式（I）中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物： 包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的用途，以及制备这类化合物的方法。
• Substituted propylamine derivatives and methods of their use
  申请人：McComas Cameron Casey

  公开号：US20070072928A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention is directed to substituted propylamine derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及具有以下结构的取代丙基胺衍生物：或其药学上可接受的盐，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠和泌尿系统紊乱、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统紊乱，以及由此组合而成的病况，特别是从包括重度抑郁症、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛综合征、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选择的那些病况。
• Progesterone receptor antagonists, contraceptive regimens, and kits
  申请人：Grubb Sondermann Gary

  公开号：US20060009509A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A method of contraception is provided which involves delivery of 21 to 27 consecutive days of one or more PR antagonists in the absence of a progestin, estrogen, or other steroidal compound, followed by 1 to 7 days without any active agent. Also described is a pharmaceutically useful kit to facilitate delivery of this regimen.

  提供了一种避孕方法，涉及在没有孕激素、雌激素或其他类固醇化合物的情况下，连续给予21至27天的一种或多种PR拮抗剂，然后在没有任何活性药物的情况下进行1至7天。还描述了一个在药学上有用的工具包，以便实施这种方案的交付。