chloro-1 hexadiyne-2,4 | 94769-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: chloro-1 hexadiyne-2,4
• 英文别名: 1-Chlorohexa-2,4-diyne
• CAS: 94769-21-8
• 化学式: C₆H₅Cl
• mdl: MFCD19236595
• 分子量: 112.559
• InChiKey: BJFDSFMBTOAUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 chloro-1 hexadiyne-2,4 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到η5-cyclopentadienyl η1-hexadiyne-2,4 yl dicarbonyl iron
  参考文献：
  名称：

  双加成杜甲醇河畔DES络合物η 5 -环戊二烯基η 1 -hexadiyne -2,4-基三羰基molybdene等二羰FER

  摘要：

  在η 1 -diacetylenic钼络合物η-C 5 H ^ 5（CO）3 MOCH 2 CCCCCH 3（Ia）可依次添加两个methanoi分子。在第一次加入，用CO插入，给出了一个通常的η 3 -烯丙基- alkoxycarbonylated化合物，GH 5 -C 5 H ^ 5（CO）2的Mo-η 3 CH 2 C（COOCH 3）CHCCCH 3（IIa）的。第二反应需要炔丙基溴作为催化剂。它是一种1,5-甲醇加入该不饱和η 3 -烯丙基配体，得到新的复杂η 5-C 5 ħ 5（CO）2的Mo-η 3 -CH 3 OCH 2 C（COOCH 3）CHCCHCH 3（IIIA）。已经实现了两种不稳定的阳离子中间体的合成及其与甲醇的反应，生成相同的加成产物，并证实了推测的机理。与铁类似物（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 FECH 2 CCCCCH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80658-0
• 作为产物：
  描述：

  己-2,4-二炔-1-醇 、 氯化亚砜 生成 chloro-1 hexadiyne-2,4
  参考文献：
  名称：

  GIULIERI, F.;BENAIM, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 276, N 3, 367-376

  摘要：

  DOI：